[发明专利]一种改性聚醚砜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种改性聚醚砜，其特征在于：由微水解的聚乙烯吡咯烷酮通过点击化学反应接枝于聚醚砜上而成；

所述微水解的聚乙烯吡咯烷酮，是将聚乙烯吡咯烷酮溶于纯水中，向其中加入氢氧化钠或氢氧化钾至其浓度为5-25wt%，然后在100-120℃下搅拌回流反应8~12小时，冷却至常温后，过滤去除杂质，得到微水解聚乙烯吡咯烷酮；

所述通过点击化学反应接枝于聚醚砜上，具体包括，将微水解聚乙烯吡咯烷酮溶于三乙胺的二氯甲烷溶液中，并加入活化剂，在密封环境下，搅拌并通入硫酰氟气体进行反应2~6小时，蒸除溶剂，并用乙酸水溶液或甲酸水溶液或乙醇溶液萃取，蒸除溶剂，将所获得的产物溶于含氮有机溶剂中，即获得氟代硫酸化的微水解聚乙烯吡咯烷酮溶液；将聚醚砜进行端基硅醚化改性，然后通过基于六价硫氟交换的点击化学反应，将氟代硫酸化的微水解聚乙烯吡咯烷酮键结在聚醚砜的端基上，形成所述改性聚醚砜。

2.根据权利要求1所述的改性聚醚砜的制备方法，其特征在于：包括将聚乙烯吡咯烷酮微水解并氟代硫酸化，形成氧磺酰氟基团；将聚醚砜进行端基硅醚化改性；然后通过基于六价硫氟交换的点击化学反应，将氟代硫酸化的微水解聚乙烯吡咯烷酮键结在聚醚砜的端基上，形成所述改性聚醚砜；

所述将聚乙烯吡咯烷酮微水解并氟代硫酸化，形成氧磺酰氟基团，具体包括：

将聚乙烯吡咯烷酮溶于纯水中，向其中加入氢氧化钠或氢氧化钾至其浓度为5-25wt%，然后在100-120℃下搅拌回流反应8~12小时，冷却至常温后，过滤去除杂质，得到微水解聚乙烯吡咯烷酮；

将微水解聚乙烯吡咯烷酮溶于三乙胺的二氯甲烷溶液中，并加入活化剂，在密封环境下，搅拌并通入硫酰氟气体进行反应2~6小时，蒸除溶剂，并用乙酸水溶液或甲酸水溶液或乙醇溶液萃取，蒸除溶剂，将所获得的产物溶于含氮有机溶剂中，即获得氟代硫酸化的微水解聚乙烯吡咯烷酮溶液。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述聚乙烯吡咯烷酮的水解率为10%~40%。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述活化剂为4-二甲氨基吡啶和/或三乙烯二胺。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述将聚醚砜进行端基硅醚化改性，具体包括，将端基为酚羟基的聚醚砜溶于含氮有机溶剂中，加入硅烷化剂，于10-30℃下反应8-12小时，减压蒸除溶剂，将获得的产物洗涤、过滤、干燥，即获得端基硅烷化的聚醚砜。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述含氮有机溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中的至少一种。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述硅烷化剂为三甲基氯硅烷、三甲基溴硅烷、叔丁基二甲基氯硅烷和叔丁基二甲基溴硅烷中的至少一种。

8.一种采用权利要求1所述的改性聚醚砜制备的聚醚砜中空纤维膜。