[发明专利]用于评估儿童易感ARTI风险的临床标志物

说明书

本发明提供了用于评估儿童易感ARTI风险的临床标志物。具体地，本发明提供了一种生物标志物集合，所述的集合包括选自下组的1种或2种生物标志物：TIMP‑1、PDGF‑BB、或其组合。本发明首次提供了TIMP‑1和PDGF‑BB作为血清标志物在在临床筛查评估儿童易感ARTI中的应用；同时血清做为常规体检样本来源，具有容易采集，标准化处理等优点；血清因子做为检测指标后续便于应用于试纸条以及契合诊断检测试剂盒。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及用于评估受试者中易感ARTI的方法。

背景技术

急性呼吸道感染是临床最常见的感染性疾病，约70％-80％由病毒引起。常见的呼吸道病毒包括鼻病毒、冠状病毒、腺病毒、流感和副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒等。另有20％～30％的由细菌引起。在世界范围内，特别是发展中国家，每年有190万5岁以下儿童死于急性呼吸道感染(ARTIs)。目前临床上对于ARTI的诊断和治疗没有统一的标准。由于造成ARTI的致病因子复杂多变，因此临床上针对ARTI的治疗没有特定的特异疗法，而是大多采取抗生素法，这增加了致病因子的突变耐药机率，同时使感染人群更容易发生反复感染。

部分儿童在一段时间内会发生多次ARTIs，即ARTI易感人群；而另一些儿童发生ARTI的次数相对较低，为ARTI非易感人群。如何区分这些人群对于临床上更加合理的用药以及针对性的对易感人群进行预防是至关重要的。虽然目前已有证据表明鼻病毒、呼吸道合胞体病毒的早期感染是发生呼吸道慢性疾病(如哮喘，反复喘息)的危险因素，但是此类证据并不充足，而且病毒作为临床疾病发生的判断指标也存在难以诊断和量化的不足。利用血清免疫/生化指标来作为判断标志物具有较好的广泛性、稳定性、容易量化测定等优点，已被应用在临床多种疾病的诊断中。然而针对儿童急性呼吸道感染，如何预测易感和非易感人群仍然是空白。

因此本领域迫切需要开发一种简便快速、灵敏、准确地评估儿童发生ARTI风险的方法。

发明内容

本发明的目的就是提供一种用于评估受试者中易感ARTI的方法。

在本发明的第一方面，提供了一种生物标志物集合，所述的集合包括选自下组的1种或2种生物标志物：TIMP-1、PDGF-BB、或其组合。

在另一优选例中，所述生物标志物集合用于评估急性呼吸道感染(ARTI)风险或诊断，或用于制备一试剂盒或试剂，所述的试剂盒或试剂用于评估待测对象的ARTI风险(易感性)或诊断(包括早期诊断和/或辅助诊断)待测对象ARTI疾病。

在另一优选例中，所述生物标志物集合为用于评估ARTI风险或诊断的生物标志物集合，还包括选自下组的生物标志物：IL-6。

在另一优选例中，所述生物标志物集合为用于评估ARTI风险或诊断的生物标志物集合，还包括选自下组的生物标志物：IL-17、IL-15、或其组合。

在另一优选例中，所述的集合包括选自表A的生物标志物：

表A

在另一优选例中，所述的集合包括生物标志物b1～b5。

在另一优选例中，所述的集合包括生物标志物b1-b2和选自子集Y的生物标志物，其中子集Y由生物标志物b3-b5构成。

在另一优选例中，所述的生物标志物或生物标志物集合来源于血液、血浆、或血清样品。

在另一优选例中，通过检测细胞因子表达量方法对各个生物标志物进行检测。

在另一优选例中，所述检测细胞因子表达量方法包括：基于双抗夹心法的蛋白检测芯片(QAH CUST)。

在另一优选例中，所述的集合用于评估待测对象的ARTI疾病患病风险或待测对象ARTI疾病诊断。