[发明专利]一种吉西他滨在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中的应用

说明书

本发明涉及吉西他滨在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中的应用，属于兽用药物技术领域。本发明所述应用能够为进一步控制口蹄疫的传播提供一类高效、安全且质量可控的抗口蹄疫病毒药物。

技术领域

本发明涉及兽用药物技术领域，具体涉及一种吉西他滨在制备预防口蹄 疫病毒感染的药物中的应用。

背景技术

口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)引起猪、牛、羊等偶蹄动物和 多种野生动物的一种急性烈性传染病传染病，临床症状表现为：常在 口、鼻、蹄等部位形成水泡并伴随发热、跋行等症状。该病传播途径 多、流行范围广和传染性强，目前在多个国家频繁暴发，已严重威胁 全球畜牧业的发展。目前主要通过疫苗免疫对口蹄疫进行防控，但由 于该病感染性和致病力特别强，易感动物种类繁多，抗原变异性强， 疫苗存在“免疫窗口期”等因素，该病至今还没有得到有效的控制与根 除。因此，急需研发新型的抗口蹄疫病毒新策略。

发明内容

本发明的目的在于提供吉西他滨在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中 的应用。所述应用能够为进一步控制口蹄疫的传播提供一类高效、安全且质 量可控的抗口蹄疫病毒药物。

本发明提供了吉西他滨在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中的应用。

优选的是，所述口蹄疫病毒包括A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒。

优选的是，所述吉西他滨在所述药物中的浓度＞3.1μmol/L。

本发明还提供了一种口蹄疫病毒抑制剂，所述抑制剂包括吉西他滨和药 学上可接受的辅料。

优选的是，所述抑制剂中吉西他滨的浓度＞50μg/g。

优选的是，所述辅料包括淀粉、糖粉、糊精、聚乙二醇和甘油中的一种 或多种。

本发明提供了吉西他滨在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中的应用。吉 西他滨对A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒诱导的细胞病变均有抑制作用， 抑制病毒的复制，延长感染动物的生存时间，本发明将吉西他滨作为有效组 分制备得到的药物能够抑制口蹄疫病毒(FMDV)，防控口蹄疫。细胞毒性 试验显示，吉西他滨在0～100μmol浓度范围内对正常细胞不表现出毒性，在 3.1μmol～100μmol范围内可有效的抑制A型口蹄疫病毒和O型口蹄疫病毒的 复制，进一步的实验证实，吉西他滨只在FMDV复制早期起作用，而进入 病毒复制后期时则不能阻止病毒的复制。体内实验表明，50μg的吉西他滨能 够可显著延缓口蹄疫病毒对乳鼠的致死效应。吉西他滨能够作为抗FMDV 感染的候选药物。

附图说明

图1为本发明实施列1提供的不同浓度的Gemcitabine对IBRS-2细胞的 细胞毒性图；

图2为本发明实施列1提供的不同浓度的Gemcitabine对O型FMDV感 染IBRS-2细胞的抑制作用图；

图3为本发明实施列1提供的不同浓度的Gemcitabine对A型FMDV感 染IBRS-2细胞的抑制作用图；

图4为本发明实施列1提供的不同浓度的Gemcitabine对O型FMDV感 染IBRS-2细胞中的FMDVmRNA抑制作用图；

图5为本发明实施列1提供的不同浓度的Gemcitabine对O型FMDV感 染细胞的VP1蛋白表达抑制作用图；

图6为本发明实施例1提供的IFA检测不同浓度的Gemcitabine对O型 FMDV感染细胞的FMDV蛋白表达抑制作用图；

图7为本发明实施列1提供的Gemcitabine在不同时间段对病毒感染细 胞的FMDVmRNA表达水平抑制作用图；

图8为本发明实施列1提供的Gemcitabine在不同时间段对病毒感染细 胞的VP1蛋白表达水平抑制作用图；