[发明专利]一种血叶兰组培繁殖方法有效
申请号: | 201910176794.X | 申请日: | 2019-03-08 |
公开(公告)号: | CN110150146B | 公开(公告)日: | 2021-01-01 |
发明(设计)人: | 张雯;郑希龙;李伟杰;崔馨云 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药用植物研究所海南分所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 胡素丽;刘明星 |
地址: | 570311 海*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 叶兰 繁殖 方法 | ||
1.一种血叶兰组培繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、蒴果消毒和种子萌发:选取无病虫害、长势良好、植株健壮的血叶兰进行人工授粉获得蒴果,选取授粉后20-30天成熟的蒴果清洗后进行消毒处理,将消毒后的蒴果剖开,将种子接种到种子萌发培养基上进行培养,先进行暗培养,培养温度为(25±1)℃,然后再进行常规光照培养,培养温度为(25±1)℃,光照时间为12h/d,光照强度为1500-2000lx,种子萌发形成小苗;所述的种子萌发培养基为:每升含有花宝1号1.5-2.5g、香蕉90-140g、土豆40-80g、肌醇0.05-0.15g、蔗糖10-15g、琼脂5-7g和活性炭1-2g,其余为水,pH值为5.6-5.8;
b、壮苗生根:将小苗转入壮苗生根培养基中,培养温度(25±1)℃,光照时间为12h/d,光照强度为1500-2000lx,获得生根的试管苗;所述的壮苗生根培养基为:每升含有花宝1号2-4g、香蕉90-140g、土豆40-80g、椰汁60-100mL、蛋白胨1-3g、肌醇0.05-0.15g、蔗糖10-15g、琼脂5-7g和活性炭1-2g,其余为水,pH值为5.6-5.8;
c、移栽:将试管苗在自然光下炼苗6-9天,然后取出试管苗并洗净附着在根部的培养基,移栽至培养基质中培养获得血叶兰种苗。
2.根据权利要求1所述的血叶兰组培繁殖方法,其特征在于,所述的选取授粉后20-30天成熟的蒴果清洗后进行消毒处理具体为:选取授粉后20-30天成熟的蒴果,去除表面泥沙,然后用洗洁精清洗干净,置于流水下冲洗30min,在超净工作台上,将蒴果用体积分数75%的酒精水溶液浸泡1min,无菌水冲洗1次,然后浸泡在质量分数0.15%的升汞水溶液中消毒15min,消毒后,用无菌水冲洗5-8次,用无菌滤纸吸干蒴果表面水分。
3.根据权利要求1或2所述的血叶兰组培繁殖方法,其特征在于,所述的种子萌发培养基为:每升含有花宝1号2g、香蕉120g、土豆50g、肌醇0.1g、蔗糖13g、琼脂6g和活性炭1.5g,其余为水,pH值为5.6。
4.根据权利要求1或2所述的血叶兰组培繁殖方法,其特征在于,所述的壮苗生根培养基为:每升含有花宝1号3g、香蕉120g、土豆50g、椰汁80mL、蛋白胨2g、肌醇0.1g、蔗糖13g、琼脂6g和活性炭1.5g,其余为水,pH值为5.6。
5.根据权利要求1所述的血叶兰组培繁殖方法,其特征在于,所述的培养基质为椰块,或者椰块和沙石按体积比为1:1混合的混合基质。
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