[发明专利]基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物，其特征在于，是以卟啉为基础官能团通过1,3丁二炔结构连接的共轭微孔聚合物材料，具有如下结构通式：

2.一种权利要求1所述的基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物的制备方法，具体步骤为：称取卟啉单体、Pd(PPh₃)₂Cl₂和CuI加入到安瓶中，其中按摩尔比，卟啉单体:Pd(PPh₃)₂Cl₂:CuI＝1:0.04:0.04，所述的卟啉单体是5,10,15,20-四乙炔基-卟啉或5,10,15,20-四乙炔基-卟啉锌或5,10,15,20-四乙炔基-卟啉镍，再加入有机溶剂四氢呋喃和三乙胺，真空脱气循环三次，氮气环境下加热反应；停止反应静置到室温，过滤，滤饼经清洗、抽提、真空抽干，得到基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物。

3.根据权利要求2所述的一种基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物的制备方法，其特征在于，所述的卟啉单体是5,10,15,20-四乙炔基-卟啉镍。

4.根据权利要求2所述的一种基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物的制备方法，其特征在于，每0.1mmol卟啉单体使用有机溶剂四氢呋喃和三乙胺各4.8～5.2ml。

5.根据权利要求2所述的一种基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物的制备方法，其特征在于，所述的氮气环境下加热反应，反应温度为80～100℃，反应时间为48～72小时。

6.根据权利要求2所述的一种基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物的制备方法，其特征在于，所述的清洗具体是依次用甲醇、水、1M HCl、水、氯仿、四氢呋喃各洗三次，所述的抽提具体是用四氢呋喃抽提24小时，所述的真空抽干具体是在80℃真空条件下抽干6～8小时。

7.一种如权利要求1所述的基于卟啉官能团的共轭微孔聚合物的应用，其特征在于，用于催化硝基苯类化合物还原反应，有以下步骤：将硝基苯和NaBH₄按摩尔比为1:2.5加入到史莱克瓶中，再加入所述的共轭微孔聚合物作为催化剂，然后加入体积比为6:1的乙醇和水构成的混合溶剂，密封瓶口，超声3分钟后置于25℃水浴锅中搅拌3～24小时；每0.2mmol硝基苯使用3mg催化剂和3.5ml混合溶剂。