[发明专利]一种温敏抗菌柞蚕丝纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种温敏抗菌柞蚕丝纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将柞蚕丝纤维在离子液体溶液中溶胀，得到溶胀纤维；

(2)将所述溶胀纤维和二硫苏糖醇溶液混合进行还原反应，得到还原纤维；所述还原纤维上具有活性巯基基团；

(3)将所述还原纤维、N-异丙基丙烯酰胺和PBS溶液混合后进行除氧，得到除氧反应液；

向所述除氧反应液中依次加入过氧化氢溶液和抗坏血酸，稳定处理后加入辣根过氧化物酶，在30～40℃下反应2h～4h后，依次加入抗菌肽溶液和谷氨酰胺转移酶溶液，继续反应2h～4h，得到温敏抗菌柞蚕丝纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的离子液体包括1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐、1-乙基-3甲基咪唑硝酸盐和1-乙基-3甲基咪唑盐酸盐中的一种或几种；

所述离子液体溶液的质量浓度为5～25％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶胀的温度为50～90℃，时间为1～3h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中二硫苏糖醇溶液的浓度为10～30mmol/L；所述溶胀纤维与二硫代苏糖醇溶液的浴比为1:10。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中还原反应的温度为30～50℃，时间为2～4h，pH值为6.5～7.5。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述N-异丙基丙烯酰胺、还原纤维、过氧化氢溶液、抗坏血酸、辣根过氧化物酶、抗菌肽溶液和谷氨酰胺转移酶溶液的用量比为：(0.565g～1.134)g:(0.302g～0.953)g:(0.531～0.937)g:(0.531～0.937)g:(0.033～0.0613)g:(6～10)mL:(6～10)mL；

所述过氧化氢溶液的质量浓度为30％；所述抗菌肽溶液的质量浓度为2％；所述谷氨酰胺转移酶溶液的质量浓度为2％。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述除氧为通氮气除氧，所述除氧的时间为1h～2h。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述稳定处理的时间为30min～1h。

9.权利要求1～8任意一项所述制备方法制备的温敏抗菌柞蚕丝纤维。