[发明专利]一种尿碘测定试剂盒及其测定方法

说明书

本发明公开了一种尿碘测定试剂盒，其原料组成如下：R1试剂和R2试剂。本发明严格控制该尿碘测定试剂盒及其测定方法，通过严格控制尿碘测定试剂盒的各组份的占比以及制备工艺参数，通过过硫酸铵对尿液进行消解，使得检测前不需要对尿液进行前处理，通过三价铁离子与碘离子反应生成二价铁离子和碘，碘与亚硫酸根离子和碘酸根离子反应生成硫酸根离子和亚碘离子，利用邻菲罗啉对不同铁离子的指示剂作用，测定尿液中碘离子的浓度，可以大批量的进行检测，节省大量的人工成本。

技术领域

本发明涉及尿碘测定技术领域，具体为一种尿碘测定试剂盒，同时本发明还涉及一种尿碘测定试剂盒的测定方法。

背景技术

尿碘是人体重要的必需微量元素之一，与人体正常代谢、生长发育有着密切的关系。合理应用尿碘检测将为患者提供更加全面系统的检测信息，为临床的诊断、治疗等提供了必要的参考指标；尿碘水平高低对早期诊断、疾病进展、疗效评估、减少药物的过度使用和预后判断等方面具有重要意义，对于防治地方性甲状腺肿，地方性克汀病(地方性呆小症)、甲状腺功能减退等疾病具有重要意义。尿碘作为评价人群中个体碘营养水平的重要指标已被广泛接受，它不仅在碘缺乏病防治及监测中成为人体碘营养状况的指标，而且近年来已广泛应用于疾病防治、医疗保健和医院临床诊治等方面。

目前，尿碘测定试剂盒(比色法)由R1和R2双试剂组成。R1由氯化钠、过硫酸铵、邻菲罗啉、亚硫酸钠组成；R2主要成分为碘酸钾、硫酸铁、硫酸铵、吐温20、ProClin300。测定时，全自动生化仪按照设定的程序先将R1和样品加入生化仪的比色杯中，样品和R1在比色杯中37℃孵育一定时间后，加入R2试剂并开始测试吸光度值A1，一定时间后测试吸光度值A2，计算吸光度差值ΔA＝A2-A1。通过校准品定标可以得出ΔA与浓度的关系式，即可进行尿中碘的定量测定。

利用这种传统的尿碘测定试剂进行测定时，尿液需经过前处理，人为因素影响大，且耗费人工，不利于大批量的进行检测。

发明内容

本发明的目的在于提供一种尿碘测定试剂盒及其测定方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种尿碘测定试剂盒，其原料组成如下：R1试剂和R2试剂。

本发明还提供了一种尿碘测定试剂盒的测定方法，包括以下步骤：

S1：称取800ml的纯化水，置于玻璃容器中，备用；

S2：称量35-45g的碘酸钾，加入玻璃容器中，搅拌溶解并混合均匀，备用；

S3：称量49-59g的硫酸铁，加入玻璃容器中，搅拌溶解并混合均匀，备用；

S4：称量32-42g的硫酸铵，加入玻璃容器中，搅拌溶解并混合均匀，备用；

S5：称量5-15ml的表面活性剂，加入玻璃容器中，搅拌溶解并混合均匀，备用；

S6：称量0.5-1.0ml的防腐剂，加入玻璃容器中，搅拌溶解并混合均匀，备用；

S7：补充纯化水至1000ml，即得R2试剂；

S8：称取800ml的纯化水，置于玻璃容器中，备用；

S9：称量55-65g的氯化钠，加入玻璃容器中搅拌溶解并混匀，备用；

S10：称量35-45g的过硫酸铵，加入玻璃容器中搅拌溶解并混匀，备用；

S11：称量21-31g的邻菲罗啉，加入玻璃容器中搅拌溶解并混匀，备用；

S12：称量8-18g的亚硫酸钠，加入玻璃容器中搅拌溶解并混匀，备用；

S13：补充纯化水至1000ml，即得R1试剂；