[发明专利]一种固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法在审
| 申请号： | 201910183486.X | 申请日： | 2019-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN109913514A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 梁国斌;林伟;许光斗;庄苍伟;胡秀秀;周文鳞;赵文杰 | 申请（专利权）人： | 江苏理工学院 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00 |
| 代理公司： | 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 | 代理人： | 高姗 |
| 地址： | 213001 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 流化床 固定化酶 连续催化 还原型辅酶 合成 混合液 医药化工领域 葡萄糖 氧化型辅酶 产物分离 催化反应 催化效率 独立调节 反应进程 进样流速 连续反应 酶催化 游离酶 产率 催化 | ||
1.一种固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：将葡萄糖与氧化型辅酶NADP+的混合液通过GDH流化床，生成还原型辅酶NADPH，再将ATS-6和生成的还原型辅酶NADPH的混合液通过CR流化床，实现固定化酶流化床连续催化合成ATS-7。
2.根据权利要求1所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：所述GDH流化床包括GDH和用于吸附固定GDH的载体；所述GDH流化床的制备方法为：将载体置于GDH溶液中进行吸附固定，然后将固定了GDH的载体加入反应柱中进行加压处理，得到GDH流化床。
3.根据权利要求2所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：所述载体为大孔硅胶；所述GDH溶液的质量浓度为16.7-25％，GDH溶液中载体的加入量为1.2-2.1g/g；所述吸附固定是在温度为20-25℃，pH为6.8-7.2的条件下进行的，时间为50-60min，固定率为57-62％。
4.根据权利要求1所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：所述CR流化床包括CR和用于吸附固定CR的载体；所述CR流化床的制备方法为：将载体置于CR溶液中进行吸附固定，然后将固定了CR的载体加入反应柱中进行加压处理，得到CR流化床。
5.根据权利要求4所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：所述载体为大孔树脂；所述CR溶液的质量浓度为0.89-1.23％，CR溶液中载体的加入量为0.08-0.1g/mL；所述吸附固定是在温度为27-34℃，pH为6.5-7.8的条件下进行的，时间为150-200min，固定率为90-95％。
6.根据权利要求1所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：所述葡萄糖与氧化型辅酶NADP+的混合液中氧化型辅酶NADP+的浓度为1.6-2.3mol/L，葡萄糖的浓度为1.5-2.1mol/L。
7.根据权利要求1所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：所述ATS-6和生成的还原型辅酶NADPH的混合液中ATS-6的浓度为0.89-1.34mol/L，NADPH的浓度为1.3-1.7mol/L，混合液的浓度采用0.2mol/L的磷酸缓冲液进行配制。
8.根据权利要求1所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：ATS-6和生成的还原型辅酶NADPH的混合液通过CR流化床时的流速为2.0-4.5mL/min。
9.根据权利要求1所述的固定化酶流化床连续催化合成ATS-7的方法，其特征在于：所述ATS-6和生成的还原型辅酶NADPH的混合液的pH为7.0-7.8，温度为28-36℃。
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