[发明专利]一种印染用活性墨水及其制备方法

权利要求书

1.一种印染用活性墨水，其特征在于，由如下重量份的组分组成：丙苯噻唑基离聚物型高分子活性染料10-20份、N-(4-磺酸丁基)-4-(4-(4-(二戊基氨基)苯基)丁二烯基)吡啶内盐改性三油酸山梨醇酯1-3份、尿素基1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇5-10份、三乙醇胺1-5份、DL-3-氯苯丙氨酸改性富勒烯1-3份、去离子水70-80份。

2.根据权利要求1所述的一种印染用活性墨水，其特征在于，所述丙苯噻唑基离聚物型高分子活性染料是首先通过烯丙苯噻唑、D-葡糖糖酸2-丙烯-1-酯、分散红58基(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯、聚乙二醇单油酸酯发生自由基聚合制成加聚物，再将加聚物与4-羟基-3-(4-磺酸-1-萘偶氮)-1-萘磺酸二钠盐发生离子交换制成。

3.根据权利要求2所述的一种印染用活性墨水，其特征在于，所述丙苯噻唑基离聚物型高分子活性染料的制备方法，包括如下步骤：

Ⅰ分散红58基(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯的制备：将分散红58、(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯加入到有机溶剂中，在室温下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，得到分散红58基(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯；

Ⅱ加聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的分散红58基(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯、烯丙苯噻唑、D-葡糖糖酸2-丙烯-1-酯、聚乙二醇单油酸酯、引发剂加入到高沸点溶剂中，在氮气或惰性气体氛围下搅拌反应4-6小时，后旋蒸除去溶剂，得到加聚物；

Ⅲ离子交换：将经过步骤Ⅱ得到的加聚物、4-羟基-3-(4-磺酸-1-萘偶氮)-1-萘磺酸二钠盐加入到水中，在50-60℃下搅拌反应8-12小时，后旋蒸除去水，并用二甲亚砜提取产物，过滤，旋蒸除去二甲亚砜，得到丙苯噻唑基离聚物型高分子活性染料。

4.根据权利要求3所述的一种印染用活性墨水，其特征在于，步骤Ⅰ中所述分散红58、(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯、有机溶剂的质量比为2.26:1:(10-15)；所述有机溶剂选自二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯中的一种或几种。

5.根据权利要求3所述的一种印染用活性墨水，其特征在于，步骤Ⅱ中所述分散红58基(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯、烯丙苯噻唑、D-葡糖糖酸2-丙烯-1-酯、聚乙二醇单油酸酯、引发剂、高沸点溶剂的质量比为2:0.5:1:1:(0.02-0.04):(15-20)；步骤Ⅲ中所述加聚物、4-羟基-3-(4-磺酸-1-萘偶氮)-1-萘磺酸二钠盐、水的质量比为1:0.2:(5-10)。

6.根据权利要求3所述的一种印染用活性墨水，其特征在于，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种；所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。

7.根据权利要求1所述的一种印染用活性墨水，其特征在于，所述

N-(4-磺酸丁基)-4-(4-(4-(二戊基氨基)苯基)丁二烯基)吡啶内盐改性三油酸山梨醇酯的制备方法，包括如下步骤：在氮气氛围下，将N-(4-磺酸丁基)-4-(4-(4-(二戊基氨基)苯基)丁二烯基)吡啶内盐与三油酸山梨醇酯溶于N-甲基吡咯烷酮中形成溶液，后将溶液加入到装有回流冷凝管、电动搅拌器的三口瓶中，在95-105℃下回流搅拌反应8-10小时，后旋蒸除去溶剂，得到N-(4-磺酸丁基)-4-(4-(4-(二戊基氨基)苯基)丁二烯基)吡啶内盐改性三油酸山梨醇酯。

8.根据权利要求1所述的一种印染用活性墨水，其特征在于，所述尿素基1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇的制备方法，包括如下步骤：将1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇、2-氯乙基尿素加入乙醚中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去乙醚，得到尿素基1-脱氧-1-(2-羟基乙基氨基)-D-山梨糖醇。