[发明专利]酞嗪异噁唑烷氧基衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

权利要求书

1.一种如式I所示的化合物或其药学上可以接受的盐；

其中，Z为含有1、2或3个独立选自氧、氮和硫的杂原子的5元杂芳环，所述杂芳环被R₁取代；

R₁为C_1-6烷氧基C_1-6烷基；

A为含有1、2或3个氮原子的6元杂亚芳基；

Y为-NY₁Y₂或羟基；

Y₁为H、C_1-6烷基或被1-5个C_1-6烷氧基取代的C_1-6烷基；

Y₂为H、C_1-6烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C_4-6桥环烷基或含有1、2或3个独立选自氧、氮和硫的杂原子的4元、5元或6元杂环烷基，其各自任选地被1-5个独立地选自如下的取代基取代：氰基、卤素、卤代-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代-C_1-6烷氧基、羟基、羟基-C_1-6烷基、C_1-6烷基、环丙基、C_4-6环烷基、含有1-3个选自N、O或S的杂原子的4元杂环烷基、含有1-3个选自N、O或S的杂原子的C₄-C₆杂环烷基、被甲基取代的含有1-3个选自N、O或S的杂原子的4元杂环烷基、被甲基取代的含有1-3个选自N、O或S的杂原子的C₄-C₆杂环烷基和C_1-3烷基-C(＝O)-；

或者，Y₁、Y₂与它们所连接的N原子一起形成4-7元单环杂环烷基、6-9元螺环基或6-9元桥环基，所述4-7元单环杂环烷基、6-9元螺环基或6-9元桥环基除了含有氮原子外，还含有零个、一个或多个选自O和N的杂原子，其各自任选地被1-4个独立选自下列基团的取代基取代：卤素、氰基、羟基、氧代、C₁-C₆烷基和C₁-C₆烷氧基。