[发明专利]一种矿液中离子的提取方法

说明书

本发明提供了一种矿液中离子的提取方法。该提取方法包括如下步骤：1)将P204有机相进行钠皂后再加入硫酸镍进行镍皂反应，直至镍离子置换完有机相中的钠离子，得镍‑P204有机相；2)向所述镍‑P204有机相中加入矿液，相比O:A为1:2～4:1，充分反应后得第一萃取相和第一萃余液；3)向第一萃取相中加入0.1～2N硫酸，充分反应后得第二萃余液和第二萃取相；4)向第二萃取相中加入0.01～2N盐酸，充分反应后得第三萃余液和第三萃取相；矿液中至少含有铁、镍、钴、锰、镁、铜、锌和钙；矿液的pH值为4～5。本发明的提取方法可以有效地分离出铜、镍、钴、锰、锌，回收率均在90％以上。

技术领域

本发明涉及湿法冶金中分离提取技术领域，更具体地，涉及一种矿液中离子的提取方法。

背景技术

红土镍矿中含有极为丰富的金属资源，一般红土镍矿除了含镍外，还含有钴、铁、锰、锌、铜、钙、镁等其它元素，Ni含量在0.8～3.0％之间，Co含量在0.02～0.3％之间。

现有技术中，通常使用湿法冶炼来提取其中的有效元素，湿法冶炼仅提取其中的Ni和Co，其余近97％部分包含含量较高的Fe(占总量的10～45％)和少量的Cr全部作为固体废弃物废弃。目前，可以使用化学方法去除钙镁等杂质，使用P204、P507等萃取剂将镍钴与其他杂质元素(铁、锰、锌、铜)分离开来。但公知的是，由红土镍矿或是其它镍钴原料经酸浸出后的溶液或是由该溶液得到的其它物质中含有含量较高的锰、镁、锌和钙等杂质，使用现有的技术较难将其中的每种杂质可以有效地分离出来；同时这些杂质易在P204、P507体系下形成干扰相，会大量降低镍、钴的提取，造成资源的浪费。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种矿液中离子的提取方法。该提取方法可以有效地将矿液中的某一离子提取出来，该离子的回收率可达95％以上。

该提取方法包括如下步骤：

1)将P204有机相进行钠皂后再加入硫酸镍溶液进行镍皂反应，直至镍离子置换完P204有机相中的钠离子，得镍-P204有机相；

2)向所述镍-P204有机相中加入所述矿液，相比O:A为1:2～4:1，充分混合后静置，得第一萃取相和第一萃余液；

3)向所述第一萃取相中加入0.1～2N硫酸，充分反应后静置，得第二萃余液和第二萃取相；

4)向所述第二萃取相中加入0.01～2N盐酸，充分反应后静置，得第三萃余液和第三萃取相；

所述矿液中至少含有铁、镍、钴、锰、镁、铜、锌和钙离子；所述矿液的pH值为4～5。

在步骤3)和步骤4)中，优选地是，反应至少5min即充分反应。

其中，步骤3)中，硫酸的浓度优选为1～2N。步骤4)中，盐酸的浓度优选为1～2N。

其中，在步骤1)中进行钠皂时所使用的P204有机相优选是由空白P204有机相和溶剂油以体积比为1:3混合得到的有机相。其中，步骤1)中钠皂的皂化率优选为不高于50％。其中，P204为磷酸二异辛酯。

在第一萃取相中主要包括负载了铁、钙、铜、锌、锰离子的P204有机相，第一萃余液中包括镍、钴、镁离子。步骤3)为洗镍步骤，可以有效地进一步提高后续提取效果，第二萃取相中主要包括负载了铁、钙、铜、锌、锰离子的P204有机相，第二萃余液中包括了镍、钴、镁离子。在实际工艺中，将第一萃余液和第二萃余液混合进行后续处理。其中，优选地是，将第二萃余液与矿液一起加入步骤2)中，与镍-P204有机相在相比为1:2～4:1时充分混合。