[发明专利]一种茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物，其化学结构通式如(I)所示：

式中：R表示C₁～C₁₂烷氧基或者这些取代基可在苯环的任意位置，可以是任意的单取代、二取代、三取代和四取代；

X-Y表示C＝CH或者CH-CH₂；

X-Z表示C-CH₂、C-O或者CH-O；

R₁、R₂各自独立地表示C₁～C₁₂烷基。

2.一种权利要求1所述的茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A.以酮类化合物和羟基苯甲醛类化合物在第一溶剂和第一碱性条件下缩合，得到查尔酮中间体；

B.查尔酮中间体在第二溶剂和第二碱性条件下与酰化剂升温搅拌回流反应，得茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物；

C.茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物在第三溶剂中经催化剂催化，发生氢化还原反应，得到目标产物。

3.根据权利要求2所述的茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物的制备方法，其特征在于，步骤A中所述的第一溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、C_3-8脂肪酮、苯、甲苯、乙腈、二氯甲烷、氯仿、C_1-8醇或者C_5-8烷烃；步骤A中所述的碱性条件用碱为碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属碳酸氢盐、C_1-6脂肪酸碱金属盐、哌啶、四氢吡咯、三乙胺、三丁胺、三辛胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、三乙烯二胺和四丁基氢氧化铵中一种或几种；

步骤A中所述的酮类化合物：羟基苯甲醛类化合物：碱的摩尔投料比为1:1～10:1～20，反应温度为25℃～150℃，反应时间为12～72h。

4.根据权利要求2所述的茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物的制备方法，其特征在于，步骤B中所述的第二溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、C_3-8脂肪酮、苯、甲苯、乙腈、二氯甲烷、氯仿、C_1-8醇或者C_5-8烷烃；步骤B中所述的第二碱性条件用碱为碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属碳酸氢盐、C_1-6脂肪酸碱金属盐、哌啶、四氢吡咯、三乙胺、三丁胺、三辛胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、三乙烯二胺和四丁基氢氧化铵中一种或几种；

步骤B中所述的查尔酮中间体：酰化剂：碱的摩尔投料比为1:1～10:1～20，反应时间为5～72h。

5.根据权利要求2所述的茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物的制备方法，其特征在于，步骤C中所述的第三溶剂为C₁-C₆脂肪醇、C₃-C₄脂肪酮、C₁-C₆脂肪酸、C₁-C₆脂肪酸与C₁-C₆脂肪醇所形成酯、乙醚、异丙醚、四氢呋喃、苯、甲苯或者二甲苯；

步骤C中所述的催化剂为1％～20％Pd-C或者1％～20％Pd(OH)₂-C，反应压力为0.1-10MPa，反应温度为25～150℃，反应时间为5～24h。

6.一种茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物药学上可接受的盐，其特征在于，由权利要求1所述的茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物与酸合成的药学上可接受的盐。

7.一种权利要求1所述的茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的应用。

8.一种治疗神经退行性相关疾病的药物组合物，其特征在于，包括权利要求1所述的茚酮查尔酮氨基甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐。