[发明专利]一种抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法

权利要求书

1.一种抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

S1：按重量份数计，将0.5～10份氧化石墨烯加入到1000份无水乙醇中超声20～30分钟，加入含乙烯基硅烷偶联剂，搅拌下升温至体系微回流，反应1～2小时，过滤，除去滤液，滤出固体用无水乙醇清洗5次，在真空烘箱中干燥至恒重，得到乙烯基改性氧化石墨烯；

S2：按重量份数计，将1～20份步骤S1中的乙烯基改性氧化石墨烯加入到1000份乙酸乙酯中超声20～30分钟，加入八(3-巯丙基)笼型聚倍半硅氧烷和八(3-巯丙基)笼型聚倍半硅氧烷重量0.01倍的安息香二甲醚，搅拌下，在主波长365nm，光强20～200W/cm²的紫外光下照射5～30分钟；加入含乙烯基硅烷偶联剂，搅拌下，在主波长365nm，光强20～200W/cm²的紫外光下继续照射5～30分钟；加入烯丙基环氧基封端聚醚，搅拌下，在主波长365nm，光强20～200W/cm²的紫外光下继续照射5～30分钟；加入N,N-二甲基烷基胺，升温至反应体系微回流，反应5～20小时；加入还原剂，反应体系继续在微回流下反应2～4小时，过滤，除去滤液，滤出固体用无水乙醇清洗5次，在真空烘箱中干燥至恒重，得到季铵化聚醚改性石墨烯/笼型聚倍半硅氧烷复合材料；

S3：按重量份数计，将1～20份步骤S2中的季铵化聚醚改性石墨烯/笼型聚倍半硅氧烷复合材料加入到1000份无水乙醇中，超声分散20～30分钟，得到抗菌亲水耐洗型织物整理剂。

2.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S1和步骤S2中所述含乙烯基硅烷偶联剂选自乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷和乙烯基甲基二乙氧基硅烷中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述氧化石墨烯和含乙烯基硅烷偶联剂的重量比为1:0.5～1.5。

4.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述乙烯基改性氧化石墨烯中乙烯基的摩尔数和八(3-巯丙基)笼型聚倍半硅氧烷的摩尔数比为1:1。

5.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述八(3-巯丙基)笼型聚倍半硅氧烷和含乙烯基硅烷偶联剂的摩尔比为1:2～4。

6.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述烯丙基环氧基封端聚醚的结构为CH₂＝CHCH₂O(CH₂CH₂O)_a(CH₂CHCH₃O)_bCH₂CHOCH₂，其中5≤a≤12，0≤b≤5，a-b≥7。

7.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述八(3-巯丙基)笼型聚倍半硅氧烷和烯丙基环氧基封端聚醚的摩尔比为1:2～3。

8.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述N,N-二甲基烷基胺选自N,N-二甲基辛基胺，N,N-二甲基十二烷基胺，N,N-二甲基十四烷基胺，N,N-二甲基十六烷基胺和N,N-二甲基十八烷基胺中的一种或几种，所述N,N-二甲基烷基胺和烯丙基环氧基封端聚醚的摩尔比为1.2～2:1。

9.根据权利要求1所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述还原剂选自硼氢化钠、维生素C、水合肼、二甲肼和抗坏血酸中的一种或几种，所述还原剂的使用量为乙烯基改性氧化石墨烯重量的2～3倍。

10.一种权利要求1-9任一项所述的抗菌亲水耐洗型织物整理剂的制备方法制备的抗菌亲水耐洗型织物整理剂。