[发明专利]一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法及应用有效

专利信息
申请号: 201910194710.5 申请日: 2019-03-14
公开(公告)号: CN109970998B 公开(公告)日: 2020-04-28
发明(设计)人: 曹晓东;潘昊田;李庆涛 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C08J3/075 分类号: C08J3/075;C08L89/00;C08L71/02;C08K3/22;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/02;A61L27/22;A61L27/18
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 冯炳辉
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 pickering 乳液 法制 gelma 大孔水 凝胶 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于,首先,用甲基丙烯酸酐对明胶分子链进行接枝改性,得到甲基丙烯酸化的明胶,即GelMA,利用其上的双键,在光引发剂I 2959的催化下,在UV光照下与四臂的PEG-4SH上的巯基发生thiol-ene点击反应,快速形成水凝胶,通过在凝胶前驱液,即水相中加入由MgO纳米颗粒与十二烷构成的油相溶液,在均质机高速搅拌下制备稳定均一的Pickering乳液,再UV光照成胶,洗去作为模板的十二烷油滴,即得到以MgO纳米颗粒为Pickering乳液稳定剂的GelMA大孔水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将GelMA和PEG-4SH溶解于1×PBS缓冲液中,得到水相溶液;

2)将MgO纳米颗粒加入十二烷中,搅拌之后再超声分散,得到油相溶液;

3)将水相与油相溶液混合,加入I 2959光引发剂,用均质机高速搅拌,制得均一稳定的Pickering乳液;

4)将乳液注入PDMS模具中,经UV光照,乳液成胶,脱模,用无水乙醇和去离子水透析,冻干,即得以MgO纳米颗粒为Pickering乳液稳定剂的GelMA大孔水凝胶。

3.根据权利要求2所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于:在步骤1)中,所述GelMA的取代度大于70%,PEG的分子量为2~20kDa。

4.根据权利要求2所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于:在步骤1)中,所述GelMA与PEG-4SH的质量比为1:0.5~1。

5.根据权利要求2所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于:在步骤2)中,所述MgO纳米颗粒的粒径为20~100nm。

6.根据权利要求2所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于:在步骤2)中,所述超声的时间为10~60min。

7.根据权利要求2所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于:在步骤3)中,所述I 2959光引发剂的加入量为0.01~0.1wt%。

8.根据权利要求2所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于:在步骤3)中,所述均质机高速搅拌的转速为1~2万转/分,搅拌时间为30~90s。

9.根据权利要求2所述的一种以Pickering乳液法制备GelMA大孔水凝胶的方法,其特征在于:在步骤4)中,所述PDMS模具的厚度为2~5mm,孔径为5~10mm,UV光照时间为模具正、反面各30~90s。

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