[发明专利]一种茯苓泡腾片及其制备方法

权利要求书

1.一种茯苓泡腾片，其特征在于，由以下原料制备而成：羧甲基茯苓多糖、菊粉、维生素C、食用酸、食用碱、稀释剂、润滑剂、甜味剂、香精和果粉，所述食用酸为无水柠檬酸和酒石酸的混合物；所述食用碱为碳酸氢钠，所述稀释剂选自无水乳糖和蔗糖的混合物，所述甜味剂为安赛蜜和阿斯巴甜的混合物，所述润滑剂为聚乙二醇6000和硬脂酸镁的混合物。

2.根据权利要求1所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：羧甲基茯苓多糖5-15份、菊粉5-15份、维生素C 5-15份、食用酸25-35份、食用碱25-30份、稀释剂8-13份、润滑剂1-5份、甜味剂0.2-0.8份、香精0.1-0.5份和果粉5-10份。

3.根据权利要求2所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：羧甲基茯苓多糖7-12份、菊粉7-13份、维生素C 8-11份、食用酸28-33份、食用碱26-28份、稀释剂9-12份、润滑剂2-4份、甜味剂0.4-0.7份、香精0.2-0.4份和果粉6-8份。

4.根据权利要求3所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：羧甲基茯苓多糖10份、菊粉11份、维生素C 10份、食用酸31份、食用碱27份、稀释剂11.1份、润滑剂3份、甜味剂0.6份、香精0.3份和果粉7份。

5.根据权利要求1所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，所述食用酸中无水柠檬酸和酒石酸的质量比为27:4。

6.根据权利要求1所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，所述稀释剂中无水乳糖和蔗糖的质量比为6.1:5。

7.根据权利要求1所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，所述甜味剂中安赛蜜和阿斯巴甜的质量比为1:3。

8.根据权利要求1所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，所述羧甲基茯苓多糖由以下方法制备：

S1.茯苓的培养：将茯苓菌丝无菌接种在麦芽汁液体培养基中，28℃培养4-5天；

S2.茯苓多糖的制备：将培养好的茯苓培养基35℃发酵2天，加热至微沸，提取1-2h后，过滤，加入氯仿和正丁醇的混合溶剂，振荡，离心，加入3倍量的95％乙醇，过夜，过滤得沉淀，用乙醚洗涤2-3次，得到茯苓多糖；

S3.茯苓次多糖的制备：将茯苓多糖加入高碘酸钠溶液中进行选择性氧化，用三氟乙酸调pH值至3-4，适度酸解后，过滤，固体用水洗涤，得到茯苓次多糖；

S4.羧甲基茯苓多糖的制备：将茯苓次多糖溶于碱溶液中，搅拌下缓慢加入35％双氧水脱色处理，至溶液变成白色，加入氯乙酸的异丙醇和叔丁醇的混合溶液，控制反应体系中异丙醇和叔丁醇的混合溶剂的浓度为65％-70％，60-80℃醚化反应2-3h后，反应体系呈糊状，倒出上层液体，下层加入稀盐酸溶液调节pH＝6.0，剧烈搅拌，加入95％乙醇，过滤，固体物溶解于水中，用乙醇沉淀，过滤，干燥，得白色粉末状固体物，即为羧甲基茯苓多糖。

9.根据权利要求8所述一种茯苓泡腾片，其特征在于，所述酸解时间为30min-1h，所述异丙醇和叔丁醇的混合体积比为3:1，所述氯仿和正丁醇的混合体积比例为(4-6):1，所述碱溶液为KOH溶液，所述高碘酸钠溶液的物质的量的浓度为0.5mol/L-1.5mol/L。

10.根据权利要求1-9任一权利要求所述一种茯苓泡腾片的制备方法，其特征在于，按照以下方法制备：按比例称取羧甲基茯苓多糖、菊粉、维生素C、食用酸、食用碱、稀释剂、甜味剂、香精和果粉，混匀，过80目筛，80％乙醇制粒，干燥，24目筛整粒，得颗粒，备用；将上述颗粒与润滑剂混匀，压片，即得。