[发明专利]FOXP1基因及其抑制剂在制备抑制肺癌转移药物中的用途

说明书

本发明提供一种FOXP1基因及其抑制剂在制备抑制肺癌转移药物中的用途。基于研究发明人发现FOXP1动态高表达与肺癌的转移相联系。通过检测肺癌细胞中FOXP1动态表达水平的变化，识别出FOXP1动态高表达的肺癌癌株，并可进一步预测出该类肺癌株转移可能性；通过抑制间充质肺癌细胞中的FOXP1，增加了肺癌细胞的间充质向上皮的进程，抑制了肺癌的转移。本发明对于肺癌的诊断和治疗具有十分积极的意义。

技术领域

本发明涉及一种FOXP1基因及其抑制剂在制备抑制肺癌转移药物中的用途。

背景技术

恶性肿瘤是威胁人民健康的最大危险因素之一，我国每年仅肿瘤死亡人数近200万人，而全球肺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。

FOXP1基因序列可参考NCBIID：27086，该基因属于FOX转录家族中的P亚家族。

关于肺癌与FOXP1之间的关系尚未报道。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种FOXP1在诊断和抑制肺癌转移中用途，用于解决现有技术中肺癌转移的诊断预测和治疗中的难点。

基于研究发明人发现FOXP1动态高表达与肺癌的转移相联系。通过检测肺癌细胞中FOXP1动态表达水平的变化，识别出FOXP1动态高表达的肺癌癌株，并可进一步预测出该类肺癌株转移可能性；通过抑制间充质肺癌细胞中的FOXP1，增加了肺癌细胞的间充质向上皮的进程，抑制了肺癌的转移。为实现上述目的及其他相关目的，发明人提供了以下方案：

本发明一方面提供一种FOXP1基因抑制剂在制备或者筛选抑制肺癌转移药物中的用途。

进一步地，所述肺癌为FOXP1动态高表达型肺癌。

进一步地，所述FOXP1动态高表达具体是指TPM高于1000的肺癌细胞，TPM是指每百万细胞中的转录本数。

上述FOXP1基因抑制剂可以降低FOXP1基因的表达。

较佳地，所述FOXP1基因抑制剂可完全抑制FOXP1的表达。

FOXP1基因抑制剂可以是siRNA，shRNA，抗体，小分子化合物。

所述药物必然包括FOXP1基因抑制剂，并以FOXP1基因抑制剂作为前述功用的有效成分。

所述药物中，发挥前述功用的有效成分可仅为FOXP1基因抑制剂，亦可包含其他可起到类似功用的分子。

亦即，FOXP1基因抑制剂为所述药物的唯一有效成分或有效成分之一。

所述药物可以为单成分物质，亦可为多成分物质。

所述药物的形式无特殊限制，可以为固体、液体、凝胶、半流质、气雾等各种物质形式。

所述药物主要针对的对象为哺乳动物，如啮齿类动物、灵长类动物等。

所述肺癌转移可以是肺癌术后或者放化疗之后的肺癌转移。

本发明的另外一个方面提供了一种抑制肺癌转移的药物，所述药物中包含有效治疗量的FOXP1基因抑制剂。

所述药物必然包括FOXP1基因抑制剂，并以FOXP1基因抑制剂作为前述功用的有效成分。

所述药物中，发挥前述功用的有效成分可仅为FOXP1基因抑制剂，亦可包含其他可起到类似功用的分子。