[发明专利]FN1基因及其抑制剂在制备抑制乳腺癌转移药物中的用途

说明书

本发明提供一种FN1基因及其抑制剂在制备抑制乳腺癌转移药物中的用途。基于研究发明人发现FN1动态高表达与恶性乳癌的转移相联系。通过检测乳癌细胞中FN1动态表达水平的变化，识别出FN1动态高表达的乳腺癌癌株，并可进一步预测出该类乳癌株转移可能性；通过抑制间充质乳细胞中的FN1，增加了乳腺癌细胞的间充质向上皮的进程，抑制了乳癌的转移。本发明对于乳腺癌的诊断和治疗具有显著的积极意义。

技术领域

本发明涉及一种FN1基因及其抑制剂在制备抑制乳腺癌转移药物中的用途。

背景技术

恶性肿瘤是威胁人民健康的最大危险因素之一，我国每年仅肿瘤死亡人数近200万人，而全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1～2个百分点。肿瘤细胞的转移常常最终导致化疗失败,而且转移过程中，90％的癌株都发生上皮间充质的转变。

FN1基因序列可参考NCBI，基因ID为2335，它编码纤连蛋白，纤连蛋白是血浆的一种可溶的形式，它主要涉及细胞粘附，以及细胞迁移，伤口愈合，血凝固，宿主防御以及转移。

关于FN1与乳腺癌转移之间的关系尚未报道。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种FN1在诊断和抑制乳腺癌转移中用途，用于解决现有技术中乳腺癌转移的诊断预测和治疗中的难点。

基于研究发明人发现FN1动态高表达与恶性乳癌的转移相联系。通过检测乳癌细胞中FN1动态表达水平的变化，识别出FN1动态高表达的乳腺癌癌株，并可进一步预测出该类乳癌株转移可能性；通过抑制间充质乳细胞中的FN1，增加了乳腺癌细胞的间充质向上皮的进程，抑制了乳癌的转移。为实现上述目的及其他相关目的，发明人提供了以下方案：

本发明一方面提供一种FN1基因抑制剂在制备或者筛选抑制乳腺癌转移药物中的用途。

进一步地，所述乳腺癌为FN1动态高表达型乳腺癌。

进一步地，所述FN1动态高表达具体是指FN1表达的TPM上升1000倍以上(TPM是指每百万细胞中的转录本数)。

上述FN1基因抑制剂可以降低FN1基因的表达。

较佳地，所述FN1基因抑制剂可完全抑制FN1的表达。

FN1基因抑制剂可以是siRNA，shRNA，抗体，小分子化合物。

所述药物必然包括FN1基因抑制剂，并以FN1基因抑制剂作为前述功用的有效成分。

所述药物中，发挥前述功用的有效成分可仅为FN1基因抑制剂，亦可包含其他可起到类似功用的分子。

亦即，FN1基因抑制剂为所述药物的唯一有效成分或有效成分之一。

所述药物可以为单成分物质，亦可为多成分物质。

所述药物的形式无特殊限制，可以为固体、液体、凝胶、半流质、气雾等各种物质形式。

所述药物主要针对的对象为哺乳动物，如啮齿类动物、灵长类动物等。

抑制乳腺癌转移是指抑制肿瘤的进一步增殖，达到。

所述乳腺癌转移可以是乳腺癌术后或者放化疗之后的乳腺癌转移。

本发明的另外一个方面提供了一种抑制乳腺癌转移的药物，所述药物中包含有效治疗量的FN1基因抑制剂。

所述药物必然包括FN1基因抑制剂，并以FN1基因抑制剂作为前述功用的有效成分。