[发明专利]ALB基因及其激动剂在制备治疗肝癌药物中的用途

说明书

本发明提供一种ALB基因激动剂在制备治疗肝癌药物中的用途，尤其是ALB基因低表达型肝癌。发现通过检测肝癌样株中ALB的表达水平，可以识别出ALB低表达的肝癌株，并可进一步预测出该类肝癌株能用ALB激动剂进行治疗。本申请对于肝癌的诊断和治疗具有显著的积极作用。

技术领域

本发明涉及一种ALB基因激动剂在制备治疗肝癌药物中的用途，尤其是ALB基因低表达型肝癌。

背景技术

恶性肿瘤是威胁人民健康的最大危险因素之一，我国每年仅肿瘤死亡人数近200万人，恶性肿瘤造成的经济损失高达1400多亿元人民币。在中国，肝癌在恶性肿瘤里，发病率排第三，仅次于肺癌和胃癌，但死亡例数排第二，仅次于肺癌。目前肝癌的治疗方法可分四大块，第一是外科手术(包括肝切除术和肝移植术)，第二是血管介入，第三是局部消融治疗(包括射频、微波、冷冻、无水酒精注射等等)，最后是放化疗和分子靶向治疗、生物治疗等。但在我国，80％以上的肝癌都是晚期才能发现，病人往往已经失去手术机会。而目前很多临床药物的靶点也面临快速耐药性。

化疗是治疗恶性肿瘤最重要的手段之一，然而，肿瘤细胞对化疗药物产生耐药常常最终导致化疗失败。耐药性是指是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。当药物不能杀死或抑制病原时，抗药性一词等于药物剂量失败或药物耐受。靶点耐药是肿瘤治疗的主要难题。肿瘤细胞耐药性分为内在性(未接触药物时已存在的)和获得性(接触药物后产生的)两大类。一般来说，对一种抗肿瘤药物产生耐药性，可能会对结构和功能相似的药物产生交叉耐药性，但对其他非同类型的药物仍敏感。近年来发现在培养液中接触某种化疗药物而产生耐药的细胞株，对其他结构上无关、作用机制不同的药物也产生耐药，这种广谱耐药现象称为多药耐药性。

ALB(白蛋白)ALB蛋白在人血液里广泛存在，NCBI ID：213，其主要功能是调节血浆胶体渗透压，也是很多内源因子诸如：激素，脂肪酸，其它代谢物，以及外源药物的载体蛋白。

关于ALB表达量低与肝癌瘤株对BRD4抑制剂之间的尚未报道。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种ALB基因激动剂在制备治疗肝癌药物中的用途，尤其是ALB基因低表达型肝癌，用于解决现有技术中ALB基因低表达型肝癌治疗效果不佳的问题。

基于研究发明人发现通过检测肝癌样株中ALB的表达水平，可以识别出ALB低表达的肝癌株，并可进一步预测出该类肝癌株能用ALB激动剂进行治疗。为实现上述目的及其他相关目的，发明人提供了以下方案：

本发明提供一种ALB基因激动剂在制备或者筛选治疗肝癌药物中的用途。

进一步地，所述肝癌为ALB基因低表达型肝癌。

上述ALB基因低表是与肝癌瘤株的其它亚型比较，表达量差一个数量级以上(10倍为一个数据级)，具体数据参考测序数据的得结果TPM<1000(TPM值指每百万细胞中的转录本数)。

上述治疗药物至少具有以下功能之一：抑制肿瘤细胞的增值、血管增生、抑制肿瘤形成、血管形成。

上述ALB基因激动剂可以上调ALB基因的表达。

所述药物必然包括ALB基因激动剂，并以ALB基因激动剂作为前述功用的有效成分。

所述药物中，发挥前述功用的有效成分可仅为ALB基因激动剂，亦可包含其他可起到类似功用的分子。

亦即，ALB基因激动剂为所述药物的唯一有效成分或有效成分之一。

所述药物可以为单成分物质，亦可为多成分物质。

所述药物的形式无特殊限制，可以为固体、液体、凝胶、半流质、气雾等各种物质形式。

所述药物主要针对的对象为哺乳动物，如啮齿类动物、灵长类动物等。