[发明专利]光敏剂及其制备方法在审
申请号: | 201910199470.8 | 申请日: | 2019-03-15 |
公开(公告)号: | CN109730968A | 公开(公告)日: | 2019-05-10 |
发明(设计)人: | 王瑀;燕双仟;刘小钢 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K41/00;A61K47/34;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人: | 袁文英 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 联合治疗 光敏剂 光热 光动力治疗 生物相容性 单线态氧 光敏分子 近红外光 聚多巴胺 聚乙二醇 壳核结构 纳米颗粒 纳米探针 纳米医学 光动力 上转换 制备 激发 | ||
本发明公开了一种用于光热、光动力治疗和免疫联合治疗的光敏剂,涉及纳米医学领域。其以聚多巴胺纳米颗粒(Polydopamine,PDA)为核,包裹一层上转换纳米壳(Upconversion nanoparticle,UCNP),形成PDA@UCNP壳核结构,其可通过聚乙二醇负载光敏分子(Ce6)。该纳米探针具有很好的生物相容性和稳定性,在单个980nm近红外光的激发下能同时产热和单线态氧,实现光热和光动力的联合治疗。
技术领域
本发明涉及一种光敏剂,具体涉及一种纳米粒子上转换光敏剂。
背景技术
肿瘤治疗技术主要包括手术切除、化疗、放射性治疗及光学治疗等。其中,光学治疗主要有光热治疗和光动力治疗。光热治疗是利用具有光热转换的材料,在外部光源的激发下能用产生的热能来杀死癌细胞的方法。而光动力治疗是在外部光源的作用下激发光敏剂产生活性氧进而导致细胞损伤及坏死的治疗方法。虽然光热治疗与光动力治疗得到了广泛的研究与报道,但是肿瘤具有很强异质性及其复杂的微环境,一般的光热治疗及光动力学治疗很难将其完全消除。
光热与光动力学联合治疗方法能有效克服肿瘤细胞的异质性,已被科学家们证实。但是,现今的联合光学治疗大多都是用较短波长光激发或多种波长激发光源,降低了治疗的效果以及操作性。而光热与光动力治疗的核心就是光敏剂。现今的光敏剂只能用于光动力治疗,而无法兼具光热与光动力治疗两方面。
因此,设计一种光热与光动力治疗光敏剂具有非常重要的研究意义与应用价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种光敏剂载体及其制备方法,以解决现有的光敏剂载体不能支持光热治疗的技术问题。
本发明的另一目的是提供一种光敏剂及其制备方法,以解决现有的光敏剂不具备光热治疗的功能的技术问题。
为了实现上述发明目的,本发明一方面提供了一种光敏剂载体,所述光敏剂载体为纳米级的核壳结构,所述核壳结构包括核体和包覆于所述核体的壳体,所述核体为聚多巴胺纳米颗粒,所述壳体包括Gd离子化合物、Yb离子化合物和Er离子化合物。
优选地所述Gd元素、Yb元素和Er元素的摩尔比例为70-80%:15-20%:1-5%。
优选地,所述光敏剂载体的粒径为120-160nm;
所述核体粒径为50-70nm;
所述壳体的厚度为70-90nm。
本发明另一方面提供了一种光敏剂,包括载体和结合于所述载体上的光敏剂功能成分,所述载体为所述的光敏剂载体,所述光敏剂功能成分为上转换光敏剂。
优选地,所述光敏剂功能成分与载体比值10%-15%。
优选地,所述上转换光敏剂功能成分包括光敏剂Ce6分子。
本发明又一方面提供了一种光敏剂载体的制备方法,包括如下步骤:
在聚多巴胺纳米颗粒上包裹稀土碳酸氢氧物层;
将稀土碳酸氢氧物层转换成上转换发光层。
本发明又一方面提供了一种光敏剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
在聚多巴胺纳米颗粒上包裹稀土碳酸氢氧物层;
将稀土碳酸氢氧物层转换成上转换发光层。
本发明还一方面提供了一种光敏剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
在聚多巴胺纳米颗粒上包裹稀土碳酸氢氧物层;
将稀土碳酸氢氧物层转换成上转换发光层
在所述的上转换发光层上修饰活性基团;
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