[发明专利]ATP生物荧光lgCA-lgIA标曲法检测纳米无机材料抗细菌性能的方法

说明书

本发明涉及一种纳米无机抗菌材料抗细菌性能的检测方法，检测步骤包括：样品制备及前处理；设备选型及试剂、培养基配制；菌种保藏、活化及菌悬液制备；ATP浓度对数值lgC_A‑相对荧光强度对数值lgI_A标曲建立及接种菌液活菌ATP浓度C_A标定；样品接种及振荡培养；回收液I_A测定及其活菌ATP浓度C_A和T_A推算；抗菌率R或抗菌活性值A计算；结果评价；其特别之处在于：应用ATP荧光光度计对以R或A表征的纳米无机材料抗细菌性能进行精准定量测试。本发明规定测定振荡培养前后的对照样品和抗菌样品回收液I_A，以lgI_A表征和计算R或A并提供结果评价依据。本发明研发的纳米无机材料抗细菌性能检测的ATP生物荧光lgC_A‑lgI_A标曲法，将以先进的检测技术支撑产品质量提升和市场秩序规范。

技术领域

本发明涉及纳米无机抗菌材料的抗细菌性能测试方法，具体是一种应用ATP荧光光度计对以抗菌率R或抗菌活性值A表征的纳米无机抗菌材料抗细菌性能进行精准定量检测的ATP生物荧光lgC_A-lgI_A标准曲线法，属纳米无机材料抗菌功能检测技术领域。

背景技术

近年来，伴随着社会科技进步的日新月异和人们健康环保意识的日益强化；纳米无机抗菌材料在建材、家电、轻纺、食包、日化等诸多领域应用广泛，其国内市场规模早已突破千亿且逐年递增，但目前现有检测技术的滞后却严重制约着产业发展。

目前，国内外抗菌材料性能检测技术体系主要针对细菌和真菌，各国抗细菌性能测试方法原理多基于对细菌进行分离培养的平板计数法，一是日本工业标准提出的贴膜培养和浸渍定量试验方法；二是源自美国纺织业的抑菌环法；三是国际通用的振荡烧瓶法；四是源于美国纺织企业的滴下法；五是日本企业针对光催化型抗菌制品研发的盖玻片法。截至目前，我国已制定实施GB/T 21510-2008《纳米无机材料抗菌性能检测方法》，但现有检测方法在技术内容和实际应用中存在以下共性问题：一是所涉实验菌种过少，难以满足企业与时俱进的新品研发与质控需求；二是实验过程繁琐，相关操作受实验员专业经验影响，测试误差大，缺乏可比性；三是测试周期在48小时～72小时之间，时间及经济成本高。近年来，在国际细菌检测技术领域ATP荧光分析法发展日益成熟，与传统平皿法相比ATP检测结果的相关性为98％，准确度高且可实现快速检测；发达国家已将此方法运用于HACCP中。国内ATP相关研究起步较晚，受应用需求牵引，现ATP荧光检测仪已成为中国卫生部门指定的卫生监督和食品安全相关的专用检测设备。当前国外抗菌材料性能检测技术研究向定量化、快速化和简易化趋势发展，注重检测结果准确性和可比性；已借鉴ATP荧光分析原理制定ISO20743:2007-2013《Textiles-Determination of antibacterial activity of textileproducts(纺织品-抗菌整理纺织品的抗细菌性能测定)》和ISO 13629-1:2012《Textiles-Determination of antifungal activity of textile products.Part1Luminescence(纺织品-抗菌整理纺织品的防霉性能测定)》，规定了以样品接种后ATP含量变化表征抗细/霉菌性能的荧光测定法，但其仅适用于具有吸水性且对照样细/霉菌增长值＞0的纺织材料或微孔材料，在试验有效条件等关键技术方面不适用于具有非吸水性且对照样细菌增长值＜0的纳米无机材料；同时未提供明确的结果计算公式和测量不确定度评估。另外，该标准方法相关抗菌性能表征参数相对单一，仅涉及抗菌活性值A，而我国则惯用抗菌率R。

因此，为促进产品更新换代，推动产业转型升级，规范国内市场秩序，亟待研究科学先进、准确性和重现性高、简便易行的纳米无机抗菌材料性能测试技术。本专利技术路线设计接轨国际，检测方法属全球首创，可有效填补国内外相关技术领域空白。

发明内容