[发明专利]介孔纳米二氧化锆载药材料、其制备方法及缓控释药物有效
申请号: | 201910204761.1 | 申请日: | 2019-03-18 |
公开(公告)号: | CN109806400B | 公开(公告)日: | 2022-03-18 |
发明(设计)人: | 吴启润;徐克 | 申请(专利权)人: | 中国医科大学附属第一医院 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/52;B82Y5/00 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李进 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 氧化锆 药材 制备 方法 控释 药物 | ||
1.缓控释药物,其特征在于,包括载体和荷载在载体上的药物活性组分;
所述载体为介孔纳米二氧化锆载药材料;
所述药物活性组分选自亚叶酸钙、金刚烷胺、氮芥中的至少一种;
所述介孔纳米二氧化锆载药材料的表面修饰有带氨基的基团;
所述带氨基的基团选自氨基硅烷基团;
所述缓控释药物的方法制备方法包括:
将药物活性组分混合入载体中进行荷载,收集荷载产物,获得所述缓控释药物。
2.根据权利要求1所述的缓控释药物,其特征在于,制备所述介孔纳米二氧化锆载药材料的方法包括:
在溶液体系下,将所述介孔纳米二氧化锆与氨基化试剂接触反应,并收集反应产物,获得表面修饰有带氨基的基团的介孔纳米二氧化锆。
3.根据权利要求2所述的缓控释药物,其特征在于,所述介孔纳米二氧化锆与所述氨基化试剂的摩尔比为2:1~1:2。
4.根据权利要求2所述的缓控释药物,其特征在于,所述溶液体系的溶剂包括水与有机溶剂的混合溶剂;
所述水与所述有机溶剂的混合体积比为1:1.2~1.2:1;
所述有机溶剂选自乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇、戊醇中的至少一种。
5.根据权利要求2所述的缓控释药物,其特征在于,所述氨基化试剂选自氨基硅烷。
6.根据权利要求2所述的缓控释药物,其特征在于,所述收集反应产物包括离心处理、洗涤;
所述离心处理的离心速率为8500~12000r/min,离心时间为8~15min。
7.根据权利要求6所述的缓控释药物,其特征在于,所述离心处理的离心速率为10000r/min,离心时间为10min;
所述洗涤包括乙醇洗涤、水洗涤的至少一种;所述洗涤至少进行两次。
8.根据权利要求1所述的缓控释药物,其特征在于,所述载体荷载所述药物活性组分的载药量为0.4~0.6mg/mg。
9.根据权利要求1所述的缓控释药物,其特征在于,所述缓控释药物的制备方法中药物活性组分以药物水溶液的形式混合;所述药物水溶液中药物活性组分的含量为2~10mg/mL。
10.根据权利要求1所述的缓控释药物,其特征在于,所述缓控释药物的制备方法中荷载产物在超声震荡条件下,充分吹打均匀,并置于摇床上摇晃过夜;
所述超声震荡的功率为40~60W,超声时间为2~10min。
11.根据权利要求10所述的缓控释药物,其特征在于,所述超声震荡的功率为50W,超声时间为3~5min。
12.根据权利要求1所述的缓控释药物,其特征在于,所述缓控释药物的制备方法中收集荷载产物还包括后处理步骤;
所述后处理步骤包括:将所述荷载产物抽真空至负压直至抽干,并用水洗涤至少2次;或者;
所述后处理步骤包括:将所述荷载产物置于冻干机中,通过加热低速离心下抽干;所述加热的温度为45℃~80℃。
13.根据权利要求12所述的缓控释药物,其特征在于,所述加热的温度为60℃。
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