[发明专利]一种基于SPR的药物筛选装置

说明书

本发明公开了一种基于SPR的药物筛选装置，包括壳体、进液系统、光学检测系统和自动切换系统；所述壳体内设有光学检测系统，光学检测系统包括光学检测模块和上位机；所述自动切换系统包括套设在光学检测模块外侧的转筒架，转筒架转动连接有固定轴；所述转筒架分布有呈圆周分布的嵌套安装槽，嵌套安装槽内嵌套有流通池，所述流通池内设有传感器芯片。本发明通过设有用来固定呈圆周分布的流通池的转筒架，槽轮机构，实现流通池的更换，进而实现靶向分子的更换，提高药物筛选的效率；通过设有左连通卡接头、右连通卡接头、滑动块和双向丝杆，方便进行流通池与连通卡接头的连接和断开，方便进行流通池的同步更换。

技术领域

本发明涉及药物筛选设备领域，具体是一种基于SPR的药物筛选装置。

背景技术

表面等离子共振(SPR)是一种光学现象，可被用来实时跟踪在天然状态下生物分子间的相互作用。这种方法对生物分子无任何损伤，且不需任何标记物。

先将一种生物分子(靶分子)键合在生物传感器表面，再将含有另一种能与靶分子产生相互作用的生物分子(分析物)的溶液注入并流经生物传感器表面。生物分子间的结合引起生物传感器表面质量的增加，导致折射指数按同样的比例增强，生物分子间反应的变化即被观察到。这种反应用反应单位(RU)来衡量：1RU＝1pg蛋白/mm2＝1x10-6RIU(折射指数单位)。

分析物在被注入的过程中，由对流和扩散流经相互作用表面而与靶分子形成复合物，导致分析物浓度改变。微射流系统内nL数量级流动通道的应用，使得这种浓度的改变降至最低点，以确保高传质系数。为保证分析物的传质性不被限制，键合在生物传感器表面的靶分子浓度必须较低。当分析物被注入时，分析物-靶分子复合物在生物传感器表面形成，导致反应增强。而当分析物被注入完毕后，分析物-靶分子复合物解离，导致反应减弱。通过结合式相互作用模型拟合这种反应曲线，动力学常数便可被确定。而非特异性结合和总折射指数移相等效应则可通过参照曲线减除功能予以驱除。

现有的表面等离子共振分析仪的检测效率不高，在于在药物筛选过程中，需要手动更换含有不同靶向分子的传感器芯片，操作麻烦，造成药物筛选效率低下。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于SPR的药物筛选装置，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种基于SPR的药物筛选装置，包括壳体、进液系统、光学检测系统和自动切换系统；

所述壳体内设有光学检测系统，光学检测系统包括光学检测模块和上位机；所述自动切换系统包括套设在光学检测模块外侧的转筒架，转筒架转动连接有固定轴；所述转筒架分布有呈圆周分布的嵌套安装槽，嵌套安装槽内嵌套有流通池；所述流通池左侧连通有微射流管，微射流管卡接有左连通卡接头；所述流通池右侧连通有出液管，出液管卡接有右连通卡接头；所述左连通卡接头和右连通卡接头上端均固定连接有滑动块，滑动块嵌套有滑轨架，滑轨架与壳体固定连接；所述滑动块贯穿有双向丝杆，双向丝杆通过联轴器连接有丝杆电机；所述流通池内设有传感器芯片。

作为本发明进一步的方案：所述转筒架右侧通过连接杆连接有槽轮，槽轮套接在固定轴上并与固定轴转动连接；所述槽轮卡接有缺口圆盘，缺口圆盘固定连接有转动轴，转动轴与壳体内壁转动连接；所述转动轴通过第一传动齿轮组连接有传动轴，传动轴通过第二传动齿轮组与双向丝杆连接。

作为本发明进一步的方案：所述第一传动齿轮组包括呈对角线对称的一组半幅锥齿轮，半幅锥齿轮与转动轴套接固定，半幅锥齿轮上端齿合有标准锥齿轮，标准锥齿轮与传动轴固定连接，第二传动齿轮组包括相互垂直切合的一组锥齿轮。

作为本发明进一步的方案：所述光学检测模块和上位机电性连接，光学检测模块包括激光发射器、激光接收器。

作为本发明进一步的方案：所述嵌套安装槽内设有弹性卡接块。