[发明专利]一种复方凝血酸组合物及其制备方法、产品在审
| 申请号： | 201910214162.8 | 申请日： | 2019-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN109758379A | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 陈彦彪;唐骢;陈莉诗;陈殿伟;房俊英;王锦涛 | 申请（专利权）人： | 广州纳丽生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K8/67 | 分类号： | A61K8/67;A61K8/44;A61K8/73;A61Q19/02 |
| 代理公司： | 广州专理知识产权代理事务所(普通合伙) 44493 | 代理人： | 谭昉 |
| 地址： | 510000 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 凝血酸 抗坏血酸磷酸酯 制备 重量百分比 经皮吸收 增效作用 环糊精 淡斑 羟基 | ||
1.一种复方凝血酸组合物，其特征在于，包括如下重量百分比的组分：凝血酸0.6-4.0%，抗坏血酸磷酸酯钠0.4-3.0%，羟基环糊精3.0-49.0%，余量为水。
2.一种复方凝血酸组合物，其特征在于，包括如下重量百分比的组分：凝血酸1.0-3.0%，抗坏血酸磷酸酯钠0.6-2.4%，羟基环糊精4.8-32.4%，余量为水。
3.根据权利要求1 或2 所述复方凝血酸组合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
将抗坏血酸磷酸酯钠、羟基环糊精置于温度为20℃-40℃的水中，搅拌至溶解，继续搅拌0.5小时，获得搅拌状态溶液；
将凝血酸加入所述搅拌状态溶液中，继续搅拌0.5-2小时，过滤，获得复方凝血酸组合物。
4.一种外用的复方凝血酸溶液制剂，其特征在于，由权利要求1 至3 任一项所述的复方凝血酸组合物制备得到。
5.根据权利要求4所述的外用的复方凝血酸溶液制剂，其特征在于，还包括保湿剂和防腐剂，所述保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇或吡咯烷酮羧酸钠，所述防腐剂包括苯氧乙醇或尼泊金甲酯。
6.一种外用的复方凝血酸凝胶制剂，其特征在于，由权利要求1 至3 任一项所述的复方凝血酸组合物制备得到。
7.根据权利要求6所述的外用的复方凝血酸凝胶制剂，其特征在于，还包括保湿剂、增稠剂和防腐剂，所述保湿剂包括甘油、所述增稠剂包括透明质酸和羟丙甲基纤维素、丙二醇、丁二醇或吡咯烷酮羧酸钠，所述防腐剂包括苯氧乙醇或尼泊金甲酯。
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