[发明专利]一种包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜及制备方法有效
申请号: | 201910214290.2 | 申请日: | 2019-03-20 |
公开(公告)号: | CN109897378B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | 曹春;李伟杰;周光大;林建华 | 申请(专利权)人: | 浙江福斯特新材料研究院有限公司 |
主分类号: | C08L79/08 | 分类号: | C08L79/08;C08K9/04;C08K3/04;C08J5/18 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 邱启旺 |
地址: | 311305 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 包含 功能 量子 聚酰亚胺 复合 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜,其特征在于,该薄膜包括:
功能化碳量子点 0.001-2.0wt%;
聚酰亚胺 93~99wt%;
添加剂 0.1-5wt%;
所述功能化碳量子点包括氨基功能化碳量子点、氟功能化碳量子点;
所述功能化碳量子点的大小尺寸为1-10nm,功能化碳量子点中碳元素摩尔浓度≥80%,主要化学键为C-C键。
2.根据权利要求1所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜,其特征在于,所述添加剂包括酰亚胺化促进剂、具有阻燃特性的无机填料和有机磷化合物,所述酰亚胺化促进剂由乙酸酐、吡啶的一种或两种按任意配比混合组成;所述具有阻燃特性的无机填料由二氧化硅、硫酸钡、氢氧化铝中一种或多种按任意配比混合组成,所述有机磷化合物为磷酸酯。
3.一种权利要求1所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)将功能化碳量子点分散在非质子性极性溶剂中,得到功能化碳量子点分散液;
(2)功能化碳量子点/聚酰胺酸前体溶液的制备:将有机胺单体充分溶解于非质子性极性溶剂中后,加入有机酸酐单体,并在惰性气体的保护下于0~35℃范围内反应0.5-5h;然后,将步骤(1)获得的功能化碳量子点分散液加入到上述反应体系中,搅拌及超声分散,并在惰性气体的保护下于10~35℃范围内反应2-12h;最后将添加剂加入反应体系,搅拌及超声分散1-6h,得到功能化碳量子点/聚酰胺酸前体溶液;溶液中,有机酸酐单体和有机胺单体的质量分数之和为20-30wt%、功能化碳量子点的含量为0.02-6wt%、添加剂的含量为0.05-2wt%、非质子性极性溶剂的含量为60-80wt%;有机酸酐单体和有机胺单体摩尔比为1:0.9~1.1之间;
(3)功能化碳量子点/聚酰亚胺前体溶液成膜:将功能化碳量子点/聚酰胺酸前体溶液涂布于基材上;在氮气氛围下,将涂膜后的基材于40-80℃干燥6-20h;之后加热至150℃,保温30-90 min;再加热至200℃,保温30-90 min;再加热至250℃,保温30-90 min;最后,加热至350℃,保温5-60min;反应结束后,控制降温速率为1-10℃/min,直到室温;即制得包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜。
4.根据权利要求3所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述功能化碳量子点/聚酰胺酸前体溶液的粘度为2000-20000 cps。
5.根据权利要求3所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述有机酸酐单体选自均苯四甲酸二酐、3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐、三苯双醚四甲酸二酐、联苯醚二酐、苝-3 ,4 ,9 ,10-四羧酸二酐、乙二胺四乙酸二酐、双[4-(3 ,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐、二甲酮四甲酸二酐、4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐。
6.根据权利要求3所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述有机胺单体选自4 ,4-二氨基二苯醚、4 ,4-二氨基二苯酮、4,4’-二氨基苯,4,4’-二氨基联苯、2 ,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、3 ,3’,5 ,5’-四甲基-4 ,4-二氨基二苯甲烷、2 ,5-二(4-氨基苯)嘧啶、4,4’-二氨基二苯醚-6氟-双酚A。
7.根据权利要求3所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述非质子性极性溶剂由N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、二乙二醇单甲基醚中的一种或多种按任意配比混合组成。
8.根据权利要求3所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述基材包括铜、铝、玻璃。
9.根据权利要求3所述的包含功能化碳量子点的聚酰亚胺复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述涂布的工艺包括旋涂法、喷涂法、浸渍法、流延法。
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