[发明专利]基于ZGC和MnO2纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测

权利要求书

1.基于ZGC和MnO₂纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，其特征是包含以下步骤：

（1）水热法合成ZGC长余辉纳米材料；

（2）ZGC荧光性能的检测；

（3）在ZGC表面负载MnO₂纳米片；

（4）ZGC-MnO₂荧光性能的检测；

（5）ZGC-MnO₂对样品中谷胱甘肽的检测

（6）ZGC-MnO₂对食品中谷胱甘肽的检测。

2.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO₂纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（1）中所述的水热法合成ZGC长余辉纳米材料，其特征为：分别量取2 mM Zn(NO₃)₂·6H₂O、2mM Ga(NO₃)₃·H₂O和0.04 mM Cr(NO₃)₃·9H₂O在1000 rpm的搅拌下，加入到15mL去离子水中，持续搅拌并加入28%的氢氧化铵溶液调整pH到9-9.5；将上述混合物在25 ℃下搅拌30min后转移到25 mL PPL内衬的高压反应釜中并在220 ℃下反应10 h，待反应完成后使反应釜自然冷却至室温；随后，离心收集获得的白色产物并将其分散在盐酸溶液中以除去杂质；最后，依次用过量的异丙醇和水离心洗涤ZGC纳米颗粒各三次并在低温干燥箱中干燥。

3.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO₂纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（2）中所述的ZGC荧光性能的检测，其特征为：在紫外灯下预处理ZGC，光照激活5分钟，分别取0 mM，0.05 mM，0.1 mM，0.15 mM，0.2mM，0.25 mM，0.3 mM，0.35 mM，0.4 mM的ZGC分散在2mL水溶液中，随后将上述溶液转入荧光皿中并在0 nm的激发波长下检测样品的荧光强度。

4.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO₂纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（3）中所述的在ZGC表面负载MnO₂纳米片，其特征为：量取100μL 100mM ZGC纳米颗粒的储备水溶液加入到0.1 M，pH=6.0含有250μL 2-(N-吗啉)乙磺酸（MES）缓冲液中；量取10 mM的KMnO₄加入上述溶液中，将上述混合物超声处理30 min直至形成棕色胶体；离心收集负载有MnO₂的ZGC纳米颗粒，用去离子水洗涤三次以除去过量的钾离子和锰离子并将其分散在1mL的去离子水中。

5.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO₂纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（4）中所述的ZGC-MnO₂荧光性能的检测，其特征为：将已制备的ZGC-MnO₂在紫外灯下预处理，光照激活5分钟；分别取0 mM，0.05 mM，0.1 mM，0.15 mM，0.2mM，0.25 mM，0.3 mM，0.35 mM，0.4 mM的ZGC-MnO₂分散在2 mL水溶液中，随后将溶液转入荧光皿中在0 nm的激发波长下检测样品的荧光强度。

6.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO₂纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（5）中所述的ZGC-MnO₂对样品中谷胱甘肽的检测，其特征为：取0.3 mM的ZGC-MnO₂，在紫外灯下光照激活5分钟后将其分散在50 μL的去离子水中，量取10 μL上述溶液并与2 mL的谷胱甘肽样品溶液充分混合，随后将上述混合溶液转入荧光皿中在0 nm的激发波长下检测荧光信号强度，根据荧光强度数据计算获知谷胱甘肽的浓度。

7.根据权利要求1所述的基于ZGC和MnO₂纳米片的荧光传感器对谷胱甘肽的检测，步骤（6）中所述的ZGC-MnO₂对食品中谷胱甘肽的检测，其特征为：用超纯水冲洗番茄、紫葡萄、菠菜、黄瓜等样品，使其在空气中自然风干，精确称重并在榨汁机中搅拌均匀；用冷冻离心机将混合物在4500 rpm下离心10 min后用0.45μm的滤膜过滤上清液，并用去离子水稀释至适当浓度；将上述番茄、紫葡萄、菠菜、黄瓜的汁液分别稀释10倍、10倍、1倍和1倍并保存在4℃冰箱中待用；取0.3 mM的ZGC-MnO₂，在紫外灯下光照激活5分钟后将其分散在50 μL的去离子水中，量取四份10 μL上述溶液并与2 mL的番茄、紫葡萄、菠菜、黄瓜等食品溶液充分混合，随后将上述混合溶液转入荧光皿中在0 nm的激发波长下检测荧光信号强度，根据荧光强度数据计算获知食品中谷胱甘肽的浓度并按公式Recovery = (C_measured— C_initial) /C_added计算回收率。