[发明专利]间充质干细胞在制备脊髓损伤修复治疗剂中的用途在审
申请号: | 201910216361.2 | 申请日: | 2019-03-20 |
公开(公告)号: | CN109758477A | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 焦阳;王铁;朱迪·德瓦库玛;杨丽华;李靖 | 申请(专利权)人: | 江苏瑞思坦生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61P25/00 |
代理公司: | 北京润文专利代理事务所(普通合伙) 11317 | 代理人: | 韩丰年 |
地址: | 215000 江苏省苏州市吴中*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 间充质干细胞 治疗剂 生理盐水 脊髓损伤修复 静脉滴注剂 自体脂肪 细胞量 注射剂 制备 脂肪间充质干细胞 治疗脊髓损伤 脊髓修复 手术治疗 混合液 治疗 | ||
本发明涉及间充质干细胞在制备脊髓损伤修复治疗剂中的用途。所述间充质干细胞来源于脂肪间充质干细胞。所述间充质干细胞是来源于自体脂肪间充质干细胞。所述治疗剂为注射剂或者静脉滴注剂。所述治疗剂为间充质干细胞与生理盐水的混合液。所述治疗剂为注射剂时,每次用量为细胞量/生理盐水=3×106/3ml;所述治疗剂为静脉滴注剂时,每次用量为细胞量/生理盐水=4×107/100ml。通过本发明所述的治疗方案,也即脊髓修复手术联合使用自体脂肪间充质干细胞制成的治疗剂来治疗脊髓损伤,与单纯的手术治疗相比存在显著的优势。
技术领域
本发明属于干细胞应用领域,具体涉及间充质干细胞在制备脊髓损伤修复治疗剂中的用途。
背景技术
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是由外伤诱发的一种脊柱外科创伤性疾病,表现为在损伤节段以下出现感觉、运动和自主神经功能障碍。国外流行病学调查显示,每年全球有13万新发脊髓损伤患者,且有超过250万患者正饱受着不同程度的脊髓损伤后遗症困扰,而这些SCI患者每年的医疗支出将超过60亿美元,给家庭及社会造成沉重负担。
目前临床上用于治疗SCI的方法主要局限在药物、手术及各种物理干预,SCI的干细胞治疗仍停留在动物相关的基础研究层面,如骨髓基质干细胞移植、自体脂肪间充质干细胞移植、嗅鞘细胞移植、脐带血间充质干细胞移植、脐带华通胶来源间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植、NogoA疫苗移植等。脂肪在人体中大量存在,容易获取。脂肪组织经过分离、培养、筛选可得到脂肪干细胞(adipose derived stem cells,ADSC)。ADSC经过定向诱导培养后,可以分化为外胚层来源神经前体细胞和中胚层来源的内皮细胞、成骨细胞、软骨细胞、肌细胞、和神经前体细胞。因此自体脂肪干细胞具有来源广泛、易扩增等优点成为了干细胞移植的重要来源细胞。
在临床上,脊髓损伤患者经各种保守治疗后神经功能可获得一定程度的恢复,如糖皮质激素药物冲击、神经营养药物静点及高压氧治疗等。但是保守治疗在临床上对于神经功能的恢复并不是十分的理想,还有改善的空间。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明公开了间充质干细胞在制备脊髓损伤修复治疗剂中的用途。
本发明所采用的技术方案如下:
间充质干细胞在制备脊髓损伤修复治疗剂中的用途。
其进一步的技术方案为,所述间充质干细胞来源于脂肪间充质干细胞。
其进一步的技术方案为,所述间充质干细胞是来源于自体脂肪间充质干细胞。
其进一步的技术方案为,所述治疗剂为注射剂或者静脉滴注剂。
其进一步的技术方案为,所述治疗剂为间充质干细胞与生理盐水的混合液。
其进一步的技术方案为,所述治疗剂为注射剂时,每次用量为细胞量/生理盐水=3×106/3ml;所述治疗剂为静脉滴注剂时,每次用量为细胞量/生理盐水=4×107/100ml。
其进一步的技术方案为,所述间充质干细胞是自体脂肪间充质干细胞;所述治疗剂的使用方法是:
(1)对病人进行抽脂手术,抽取50ml脂肪;
(2)将抽取的脂肪提取脂肪间充质干细胞进行保存;
(3)对病人进行脊髓损伤修复治疗;在腰椎髓鞘内注射治疗剂,每次用量为细胞量/生理盐水=3×106/3ml,同时静脉滴注治疗剂,每次用量为细胞量/生理盐水=4×107/100ml。
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