[发明专利]一种核酸扩增仪的温度控制方法和装置在审

专利信息
申请号: 201910219767.6 申请日: 2019-03-21
公开(公告)号: CN109976412A 公开(公告)日: 2019-07-05
发明(设计)人: 沈小骞;任鲁风;隋硕;张未来;俞育徳;于军 申请(专利权)人: 宁波胤瑞生物医学仪器有限责任公司
主分类号: G05D23/30 分类号: G05D23/30;C12Q3/00
代理公司: 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 代理人: 刘先荣
地址: 315300 浙江省宁波市慈溪*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 制冷片 芯片 核酸扩增 预先设置 制冷 加热 温度控制系统 方法和装置 工作效率 快速升降 两级制冷 时长控制 温度调节 有效解决 扩增 时长 预设 能耗 数字化 保证 平衡 配合
【说明书】:

发明提供了一种数字化核酸扩增仪的温度控制方法。其包括以下步骤:步骤1,获取芯片的当前温度和设定温度;步骤2,获取预先设置给芯片加热或制冷的时长;步骤3,根据预先设置的时长控制制冷片调节芯片温度至设定温度,且控制制冷片的加热或制冷时间小于等于预设值。本发明提供的温度控制方法,在保证快速升降温的同时,通过两级制冷片配合作用尽可能的降低了能耗,提高了制冷片的工作效率,平衡了温度调节时间和功率之间的关系,能够快速对芯片的温度进行调节,保证了PCR反应的高效进行,有效解决了现有温度控制系统精度不高,DNA片段扩增的效率低下等问题。

技术领域

本发明属于核酸扩增仪技术领域,尤其涉及到一种核酸扩增仪的温度控制方法和装置。

背景技术

核酸扩增技术也即聚合酶链式反应技术(Polymerase Chain Reaction简称PCR),是一种用于扩增特定的DNA分子片段的分子生物技术,它以DNA分子为模板,由一对人工合成的特异寡核苷酸引物,通过DNA聚合酶酶促反应,快速扩增特异DNA分子片段,在生物学上具有极其重要的作用。PCR反应的基本过程分为三步。第一步,DNA变性(94℃),双链DNA模板在热作用下氢键断裂,形成单链DNA;第二步,退火(55℃),系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链;第三步,延伸(72℃),在Taq酶的作用下,以dNTP为原料从引物的5’端到3’端延伸,合成与模板互补的DNA链。PCR仪就是通过控制样品达到不同温度,对被扩增的DNA片段进行变性、退火和聚合处理,以达到将DNA片段的量成倍扩增的目的。因此,温度控制的精度,升降温的速度,直接影响DNA片段扩增的效率。

现有的核酸扩增温度控制方法调节的精度较低,制冷片的功率不好控制,且芯片的温度采集的不够精确,影响了DNA片段扩增的效率。

发明内容

本发明针对现有技术的问题,提出一种快速、精确的核酸扩增仪的温度控制方法和装置,其在保证快速升降温的同时,通过两级制冷片配合作用尽可能的降低了能耗,提高了制冷片的工作效率,平衡了温度调节的时间和效率之间的关系,能够快速对芯片的温度进行调节,保证了PCR反应的高效进行,有效解决了现有温度控制系统精度不高,DNA片段扩增的效率低下等问题。

具体的,本发明采用以下技术方案施行:

一种核酸扩增仪的温度控制方法,所述核酸扩增仪包括盛放样品的芯片,用于对芯片加热和制冷的制冷片,用于获取温度信号的温度传感器,用于处理温度信号和发出温度控制命令的主控板,所述核酸扩增仪的温度控制方法包括以下步骤:

步骤1,获取所述芯片的当前温度T和设定温度T0

步骤2,获取预先设置给所述芯片加热或制冷的时长,得到预设值t0

步骤3,控制制冷片调节芯片温度至设定温度,且控制制冷片的加热或制冷时间tn小于等于预设值t0

进一步地,所述步骤3中调节芯片温度至设定温度的具体方式为:主控板的处理模块通过公式A得到输出值U,并将输出值U转换为模拟电流的调温信号,然后再输出调温信号给制冷片,制冷片进行功率的调整,

公式A:U=Ka|T-T0|+Kb d|T-T0|/dt+Kc∫|T-T0|dt,其中U为输出值,T为芯片的当前温度,T0为芯片的设定温度,Ka为比例系数,Kb为微分时间常数,Kc为积分时间常数;

进一步地,所述制冷片包括一级制冷片和二级制冷片;

进一步地,制冷片根据公式B调节制冷片的功率,

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