[发明专利]一种抗凝血材料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗凝血材料的制备方法，其特征在于，包括：

在表面待改性的材料表面引入粘附分子形成粘附分子层，所述粘附分子通过邻酚结构化合物和具活性官能团的化合物反应得到，所述具活性官能团的化合物具有至少一个活性官能团，所述活性官能团包括胺基、羟基、羧基、炔基和巯基中至少一种；

向所述粘附分子层上的多个活性官能团接枝螯合了铜离子的有机多齿配体和肝素分子。

2.根据权利要求1所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，包括：

粘附分子初次涂覆：

将所述粘附分子溶解得到粘附分子溶液，所述粘附分子溶液浓度为0.01～100mg/mL，将表面待改性材料浸泡于所述粘附分子溶液中后得到表面附着有所述粘附分子溶液的材料，然后将其清洗、干燥得表面覆盖所述粘附分子层的材料；

二次涂覆：

将所述表面覆盖所述粘附分子层的材料浸泡于包括第三缓冲溶液、肝素钠、可溶性铜盐以及有机多齿配体化合物的二次涂覆溶液中后得到表面附着有所述二次涂覆溶液的材料，然后将所述表面附着有所述二次涂覆溶液的材料清洗、干燥得到表面覆盖抗凝血涂层的抗凝血的材料，所述肝素钠在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.1ng/mL～100mg/mL，所述可溶性铜盐在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.1ng/mL～100mg/mL，所述有机多齿配体化合物在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.1ng/mL～100mg/mL。

3.根据权利要求2所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，所述粘附分子溶液浓度为0.1～10mg/mL。

4.根据权利要求3所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，

所述粘附分子溶液浓度为0.5～1.5mg/mL。

5.根据权利要求2所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，肝素钠在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.1～10mg/mL。

6.根据权利要求5所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，所述肝素钠在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.5～1.5mg/mL。

7.根据权利要求2所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，可溶性铜盐在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.001～0.1mg/mL。

8.根据权利要求7所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，所述肝素钠在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.005～0.015mg/mL。

9.根据权利要求2所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，有机多齿配体化合物在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.01～1mg/mL。

10.根据权利要求9所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，所述有机多齿配体化合物在所述二次涂覆溶液中的浓度为0.05～0.15mg/mL。

11.根据权利要求2所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，制备粘附分子是将所述邻酚结构化合物与所述具活性官能团的化合物于第一缓冲溶液中反应后进行透析、冻干得所述粘附分子，所述邻酚结构化合物在所述第一缓冲溶液中的浓度为0.1ng/mL～100mg/mL，所述具活性官能团的化合物在所述第一缓冲溶液中的浓度为0.1ng/mL～100mg/mL。

12.根据权利要求11所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，邻酚结构化合物在所述第一缓冲溶液中的浓度为0.1～10mg/mL。

13.根据权利要求12所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，所述邻酚结构化合物在所述第一缓冲溶液中的浓度为0.5～1.5mg/mL。

14.根据权利要求11所述的抗凝血材料的制备方法，其特征在于，具活性官能团的化合物在所述第一缓冲溶液中的浓度为0.1～10mg/mL。