[发明专利]一种检测氟离子的荧光方法及传感器

权利要求书

1.一种检测氟离子的荧光方法,其特征在于，采用40个胸腺嘧啶碱基的DNA单链作为模板，在pH＝7.8的3-(N-吗啉)丙磺酸、氯化钠缓冲溶液中,以抗坏血酸为还原剂，在模板上将Cu²⁺原位还原为Cu⁰，生成具有荧光的铜纳米簇CuNCs。

2.根据权利要求1或2所述的检测氟离子的荧光方法，其特征在于，形成所述铜纳米簇CuNCs的反应时间设定为10分钟。

3.根据权利要求1或2所述的检测氟离子的荧光方法，所述抗坏血酸浓度为300μmol/L。

4.根据权利要求1或2所述的检测氟离子的荧光方法，其特征在于，还包括如下步骤：加入铝离子Al³⁺，与所述铜纳米簇CuNCs形成CuNCs/Al³⁺络合物。

5.根据权利要求4所述的检测氟离子的荧光方法，其特征在于，所述铝离子Al³⁺与40个胸腺嘧啶碱基的DNA单链一起孵育。

6.根据权利要求5所述的检测氟离子的荧光方法，其特征在于，还包括如下步骤：引入氟离子F^-到Cu NCs/Al³⁺络合物中，通过检测铜纳米簇的荧光值来定量检测氟离子。

7.根据权利要求1所述的检测氟离子的荧光方法，其特征在于，还包括如下步骤：配制n个不同浓度的铝离子溶液，制备n个反应液；采用荧光光谱仪测量各反应液在640nm处的荧光值，得到不同浓度的铝离子溶液与空白对照品的荧光值之差，计算出标准线性方程；

在252μL3-(N-吗啉)丙磺酸、氯化钠缓冲溶液中，将42μL不同浓度的铝离子与42μL 200μmol/L Cu²⁺，42μL 300nmol/L 40个胸腺嘧啶碱基的DNA单链混合并且孵化10分钟，然后,添加42μL 3000μM抗坏血酸，充分反应8-12分钟测量荧光值。

8.根据权利要求1所述的检测氟离子的荧光方法，其特征在于，还包括如下步骤：配制n个不同浓度的氟离子溶液，制备n个反应液；采用荧光光谱仪测量各反应液在640nm处的荧光值，得到不同浓度的氟离子溶液与空白对照品的荧光值之差，计算出标准线性方程；

在210μL 3-(N-吗啉)丙磺酸、氯化钠缓冲溶液中，将42μL不同浓度的氟离子与42μL300μmol/L Al³⁺孵育30分钟，再加入42μL 200μmol/L Cu²⁺，42μL 300nmol/L T40混合并且孵化10分钟，然后,添加42μL 3000μM AA，充分反应8-12分钟测量荧光值。

9.根据权利要求8所述的检测氟离子的荧光方法，其特征在于，还包括如下步骤：采集待检测牙膏样品40mg，溶于4.0mL超纯水中，将混合物在50摄氏度下超声15分钟，室温下平衡2小时，固体被过滤掉，滤液与等量的超纯水混合，然后,在210μL 3-(N-吗啉)丙磺酸、氯化钠缓冲溶液中，将42μL不同浓度的牙膏样本与42μL 300μmol/L Al³⁺孵育30分钟，根据所述标准线性方程计算待检测牙膏中氟离子的浓度。

10.一种传感器，其特征在于，其为铜纳米簇CuNCs，由数个至数十个尺度范围在1-2nm的铜原子形成的金属纳米材料。