[发明专利]藻类培养过程中添加液体培养基的方法在审
申请号: | 201910233737.0 | 申请日: | 2019-03-26 |
公开(公告)号: | CN109913374A | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
发明(设计)人: | 娄晓楠 | 申请(专利权)人: | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 |
主分类号: | C12N1/12 | 分类号: | C12N1/12;C12M1/24;C12M1/04;C12M1/00;C12R1/89 |
代理公司: | 哈尔滨华夏松花江知识产权代理有限公司 23213 | 代理人: | 侯静 |
地址: | 130102 吉林省*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 藻类培养 液体培养基 玻璃导管 盛装瓶 藻类 橡胶吸球 橡皮塞 微生物污染 交叉感染 交叉污染 竖直向下 水平段 内插 排出 伸入 成活率 微生物 挤压 封闭 失败 | ||
藻类培养过程中添加液体培养基的方法,本发明涉及一种藻类培养过程中添加液体培养基的方法,它为了解决现有藻类培养方法中由于藻类交叉污染,以及其他微生物污染等因素,导致培养失败的问题。添加液体培养基的方法:一、液体培养基倒入盛装瓶中;二、橡皮塞盖在盛装瓶的瓶口中,橡皮塞内插有两根玻璃导管,第一玻璃导管的一端伸入盛装瓶中,另一端经水平段后竖直向下,第二玻璃导管的一端用橡胶吸球封闭;三、目标藻类培养瓶移到超净工作台中;四、挤压橡胶吸球使空气排出,盛装瓶中的液体培养基经第一玻璃导管进入目标藻类培养瓶中。本发明能够防止各种不同藻类间的交叉感染以及其他微生物对藻类的干扰,提高了稀有藻类培养过程中的成活率。
技术领域
本发明涉及一种藻类培养过程中添加液体培养基的方法。
背景技术
一些较难培养的藻类在其培养的过程中主要步骤是,先将藻种接种在少量的液体培养基中并且在较小的空间内使其生长繁殖,在生长繁殖到一定丰度的情况下再逐步添加液体培养基,并且不断将藻类的生长空间扩大。藻类培养的过程中,尤其是添加液体培养基的过程中极易使原来生长空间内生长的藻类受到其他藻类或者微生物的污染,经常使培养稀有藻类在其扩殖的过程中失败,由于稀有藻类的藻种比较昂贵,培养过程比较漫长,培养基的造价高,从而造成巨大的经济和人力上的损失。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有藻类培养方法步骤中在超净工作台中进行藻类培养添加培养基过程中,由于藻类交叉污染,以及其他微生物污染等因素,经常使稀有藻类在大量繁殖过程中培养失败的问题,而提供一种藻类培养过程中添加液体培养基的方法。
本发明藻类培养过程中添加液体培养基的方法按下列步骤实现:
一、在超净工作台中将灭菌且温度为常温状态的液体培养基倒入液体培养基添加装置中的盛装瓶中,液体培养基填充满整个盛装瓶;
二、将橡皮塞(迅速)盖在盛装瓶的瓶口中,橡皮塞内插有第一玻璃导管和第二玻璃导管,第一玻璃导管的一端伸入盛装瓶的底部,第一玻璃导管的另一端经水平段后竖直向下,第二玻璃导管的一端伸入盛装瓶的底部,第二玻璃导管的另一端用橡胶吸球封闭,完成液体培养基添加装置的组装;
三、将待添加液体培养基的目标藻类培养瓶移到超净工作台中,移去目标藻类培养瓶上方的通气装置及密闭装置;
四、液体培养基添加装置中第一玻璃导管竖直向下的管口伸入目标藻类培养瓶的瓶口中,然后挤压橡胶吸球使空气排出,此时盛装瓶中的液体培养基经第一玻璃导管进入目标藻类培养瓶中,完成目标藻类培养瓶的液体培养基添加。
本发明所述的液体培养基添加装置包括盛装瓶、橡皮塞、第一玻璃导管、第二玻璃导管和橡胶吸球,橡皮塞塞入盛装瓶的瓶口内,第一玻璃导管和第二玻璃导管插在橡皮塞内,第一玻璃导管的一端伸入盛装瓶的底部,第一玻璃导管的另一端经水平段后竖直向下,第二玻璃导管的一端伸入盛装瓶的底部,第二玻璃导管的另一端用橡胶吸球封闭。
本发明提供了一种在稀有藻类培养过程中不断添加液体培养基的方法,该方法解决了以往由于藻类交叉感染以及其他微生物感染而导致的稀有藻类培养繁殖过程的失败操作过程。其中液体培养基添加装置能够防止液体培养基添加过程中各种不同藻类间的交叉感染以及其他微生物对藻类的干扰,使培养困难程度较高的稀有藻类不受藻类竞争和其他微生物的干扰,大大提高了稀有藻类培养过程中的成活率,其次,该液体培养基添加装置解决了液体培养基在添加过程中由于操作不当引起的损失和超净工作台污染的问题。提高了稀有藻类培养过程的成功率。
附图说明
图1是本发明液体培养基添加装置的结构示意图。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式藻类培养过程中添加液体培养基的方法按下列步骤实施:
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