[发明专利]血小板聚集功能检测试剂盒有效
| 申请号： | 201910235463.9 | 申请日： | 2019-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN109884326B | 公开（公告）日： | 2022-08-19 |
| 发明（设计）人： | 艾峰;冯琼 | 申请（专利权）人： | 深圳优迪生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/86 | 分类号： | G01N33/86 |
| 代理公司： | 苏州携智汇佳专利代理事务所(普通合伙) 32278 | 代理人： | 温明霞 |
| 地址： | 518103 广东省深圳市宝安*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血小板 聚集 功能 检测 试剂盒 | ||
1.血小板聚集功能检测试剂在制备用于确定抗血小板药物有效性的试剂盒中的应用，其特征在于，包括以下步骤：
将血液样品与内源性凝血激活试剂接触，测定形成的第一块血块的血块强度，记作A值；
将血液样品与纤维蛋白原激活试剂接触，测定形成的第一块血块的血块强度，记作B值；
将血液样品、待测药物与血小板诱导剂接触，测定形成的第一块血块的血块强度，记作C值；
当(A-C)/(A-B)50％时，是所述待测药物有效的指示；
所述抗血小板药物选自阿司匹林、氯吡格雷或者替罗非班；
所使用的血小板聚集功能检测试剂盒，包含：纤维蛋白原激活试剂、内源性凝血激活试剂、血小板诱导剂和氯化钙溶液；
其中，所述纤维蛋白原激活试剂包含浓度50BU/mL巴曲酶和浓度1mg/mL的 XIIIa因子，所述内源性凝血激活试剂包含浓度5mg/mL高岭土，所述血小板诱导剂包含浓度0.01mg/mL二磷酸腺苷钠或浓度5mg/mL花生四烯酸，所述氯化钙溶液浓度包含0.2mol/L的氯化钙；
所述纤维蛋白原激活试剂、内源性凝血激活试剂和血小板诱导剂各自独立地进一步包括缓冲盐、保护剂和防腐剂；
其中，所述保护剂为15mg/mL牛血清白蛋白，所述缓冲盐包括浓度为10～100mmol/L的Tris缓冲液和盐分含量为0 .1～1质量％的氯化钠、氯化钾，所述防腐剂选自浓度为0 .01～0 .1质量％的Proclin300。
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