[发明专利]一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法

权利要求书

1.一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法，其特征在于，具体制备步骤为：

（1）将水性碳五石油树脂乳液加入淀粉接枝丙烯酸酯乳液中，置于分散机内，常温下以300～360r/min转速搅拌10～20min，得混合乳液；

（2）将醋丙乳液、天然胶乳加入混合乳液中，置于分散机内，常温下以400～500r/min转速搅拌20～30min，得复配乳液；

（3）将羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺加入去离子水中，在30～40℃的水浴条件下以200～220r/min转速搅拌10～20min，得增稠液；

（4）将增稠液、纳米氧化锌粉末加入复配乳液中，置于高剪切分散机内，常温下以1500～2000r/min转速搅拌30～40min，再置于超声波分散机中超声分散20～30min，得医用水性复合乳液纸塑复膜胶。

2.根据权利要求1所述的一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法，其特征在于，所述的淀粉接枝丙烯酸酯乳液、醋丙乳液、天然胶乳、羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺、水性碳五石油树脂乳液、纳米氧化锌粉末、去离子水的重量份为60～80份淀粉接枝丙烯酸酯乳液、30～40份醋丙乳液、15～20份天然胶乳、6～8份羧甲基纤维素、3～4份聚丙烯酰胺、12～16份水性碳五石油树脂乳液、6～8份纳米氧化锌粉末、15～20份去离子水。

3.根据权利要求1所述的一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述的超声分散的功率为400～500W。

4.根据权利要求1所述的一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的淀粉接枝丙烯酸酯乳液的具体制备步骤为：

（1）将玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚、碳酸氢钠加入去离子水中，在75～85℃的水浴条件下以200～240r/min转速搅拌5～10min，保温，得混合乳化剂淀粉溶液；

（2）将1/10丙烯酸、1/10丙烯酸丁醋、1/10甲基丙烯酸甲酯、1/10过硫酸铵缓慢加入混合乳化剂淀粉溶液中，在75～85℃的水浴条件下以200～240r/min转速搅拌15～20min，得淀粉接枝丙烯酸酯种子乳液；

（3）将剩余丙烯酸、剩余丙烯酸丁醋、剩余甲基丙烯酸甲酯、剩余过硫酸铵缓慢加入淀粉接枝丙烯酸酯种子乳液中，在80～90℃的水浴条件下以300～320r/min转速搅拌10～15min，保温静置反应30～40min，冷却至室温，调节pH至7～8，得淀粉接枝丙烯酸酯乳液。

5.根据权利要求4所述的一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法，其特征在于，所述的玉米淀粉、丙烯酸、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸甲酯、过硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚、碳酸氢钠、去离子水的重量份为20～30份玉米淀粉、20～30份丙烯酸、40～60份丙烯酸丁醋、10～15份甲基丙烯酸甲酯、0.1～0.3份过硫酸铵、1～3份十二烷基苯磺酸钠、1～3份壬基酚聚氧乙烯醚、2～3份碳酸氢钠、120～180份去离子水。

6.根据权利要求4所述的一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的1/10丙烯酸、1/10丙烯酸丁醋、1/10甲基丙烯酸甲酯、1/10过硫酸铵的加入时间10～15min。

7.根据权利要求4所述的一种医用水性复合乳液纸塑复膜胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述的剩余丙烯酸、剩余丙烯酸丁醋、剩余甲基丙烯酸甲酯、剩余过硫酸铵的加入时间1～2hpH调节采用的是质量浓度1%的氢氧化钠溶液。