[发明专利]一种食管鳞癌诊疗靶点及应用

说明书

本发明公开了一种食管鳞癌诊疗靶点及应用，具体的所述靶点为LINC01322，本发明通过高通量测序技术和生物信息学分析发现了LINC01322在不同分化等级的食管鳞癌组织中呈现显著性差异表达，并通过扩大样本量进一步采用QPCR进一步验证，说明LINC01322可作为判断食管鳞癌危险程度的分子标志物，指导医生对不同危险程度的患者采取不同的治疗策略，节约医疗资源。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及一种食管鳞癌诊疗靶点及应用，具体的涉及的靶点为LINC01322。

背景技术

食管癌是世界第八大癌症，也是第六大癌症死亡原因(International Agencyfor Research on Cancer.GLOBOCAN 2012,Estimated Cancer Incidence Mortality andPrevalence Worldwide in 2012.Geneva:World Health Organization,2012.[C].)。在中国食管癌是第五大癌症，第四大癌症死亡原因(Zhou MG,Wang Xl，Hu JP,Li GL,Chen WQ,Zhang SW,et al.Geographical distribution of cancer mortality in China,2004-2005.Chin J Prev Med.2010；44:303-8.[Z].)。食管癌的发生发展是多因素、多阶段突变积累和相互作用的复杂过程。癌基因的激活和抑癌基因的失活已经被证明是食管癌进展过程中的重要分子机制(Huang X,Zhou X,Hu Q,et al.Advances in esophageal cancer:Anew perspective on pathogenesis associated with long non-coding RNAs[J].Cancer Lett,2018,413:94-101.)。但是，目前食管癌发生发展的分子机制还不完全清楚。目前针对食管癌的治疗如手术切除、放射治疗、化学治疗及其它综合治疗虽然有一定的治疗效果，但患者的5年生存率仍然较低，肿瘤侵袭转移仍是导致患者死亡的主要原因，同时也是导致临床疗效和患者预后差的重要因素。

肿瘤的分级对患者的预后具有重要的作用，恶性肿瘤一般根据其分化程度的高低、异型性的大小及核分裂像的多少来确定恶性程度的级别。近年来较多的人倾向于用简明的、较易掌握的三级分级法，即I级为分化良好的，属低度恶性；II级为分化中等的，属中度恶性；III级为分化低的，属高度恶性。这种分级法虽有其优点，对临床治疗和判断预后也有一定意义。但缺乏定量标准，也不能排除主观因素的影响。随着分子生物学的发展，人们把开始关注基因与肿瘤的相关性，探讨基因评估食管鳞癌发展的进程，对于有效的预防和治疗食管鳞癌都具有重要的临床意义。

近年来对1ncRNA的研究逐渐增多，1ncRNA通常被定义为长于200个核苷酸的转录物，其缺乏蛋白质编码潜力并且被RNA聚合酶II(RNA Pol II)转录(Ransohoff J D,Wei Y,Khavari P A.The functions and unique features of long intergenic non-codingRNA[J].Nat Rev Mol Cell Biol，2018,19(3):143-157.)。与蛋白质编码RNA(mRNA)相比，在特定细胞类型中1ncRNA数量更多，且在不同的癌症类型中呈现出表达特异性。1ncRNA在不同生物过程中起着重要的调节作用，它们的异常调节可导致包括癌症在内的许多人类疾病。探讨lncRNA与食管鳞癌的相关性，探讨相关lncRNA评估食管鳞癌发展的进程，对于实现食管鳞癌患者的精准化诊疗具有重要的意义。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种与食管鳞癌分级相关的生物标志物，使用该标志物，可以评估食管鳞癌的发展进程。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明的第一方面提供了检测LINC01322的试剂在制备评估食管鳞癌危险程度的产品。