[发明专利]对映-贝壳杉烷型二萜类化合物Parvifoline AA在制药中的应用

权利要求书

1.对映-贝壳杉烷型二萜化合物Parvifoline AA在制备预防和免疫治疗肝癌肿瘤药物中的应用。

2.对映-贝壳杉烷型二萜化合物Parvifoline AA在制备肿瘤细胞免疫增敏剂中的应用。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述的肿瘤为头颈部肿瘤、呼吸系统肿瘤、消化系统肿瘤、泌尿系统肿瘤、骨骼系统肿瘤、妇科肿瘤、血液系统肿瘤、其他类型肿瘤。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述的头颈部肿瘤为甲状腺癌、鼻咽癌、脑膜癌、听神经瘤、垂体瘤、口腔癌、颅咽管瘤、丘脑和脑干肿瘤、血管源性肿瘤或颅内转移瘤；所述的呼吸系统肿瘤为肺癌；所述的消化系统肿瘤为肝癌、胃癌、食管癌、大肠癌、直肠癌、结肠癌或胰腺癌；所述的泌尿系统肿瘤为肾癌、膀胱癌、前列腺癌或睾丸癌；所述的骨骼系统肿瘤为骨癌；所述的妇科肿瘤为乳腺癌、宫颈癌或卵巢癌；所述的血液系统肿瘤为白血病、恶性淋巴瘤或多发性骨髓瘤；其他类型肿瘤为恶性黑色素瘤、神经胶质瘤或皮肤癌。

5.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述化合物Parvifoline AA通过增加NKG2D配体表达的调控，进而促进NK细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤作用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述化合物Parvifoline AA通过诱导活性氧的生成，以实现肿瘤细胞NKG2D配体表达的调控。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述化合物Parvifoline AA通过靶向peroxiredoxins I and II，以实现肿瘤细胞NKG2D配体表达的调控。

8.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述化合物Parvifoline AA通过上调肝癌细胞膜表面的NKG2D配体，以实现NK细胞对肝癌细胞的识别敏感性。

9.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述化合物Parvifoline AA通过上调肝癌细胞膜表面的NKG2D配体，以实现NK细胞对肝癌细胞的杀伤敏感性。