[发明专利]基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910241183.9 申请日: 2019-03-28
公开(公告)号: CN109929073A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 尹德忠;陈进华;张秋禹;袁成睿;赵娇娇 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: C08F251/02 分类号: C08F251/02;C08F220/56;C08F220/18;C08F2/26;C08J3/075;C08J3/24
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 配位交联 疏水缔合 水凝胶 交联 制备 双网络水凝胶 配位键 成型聚丙烯 结构稳定性 聚丙烯酰胺 力学性能 实验过程 金属盐 聚合率 热引发 双网络 水中和 引发剂 避光 胶束 酰胺 聚合 成型 浸泡 外部
【权利要求书】:

1.一种基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于步骤如下:

步骤1:将1g~4g的羧甲基纤维素CMC与30g去离子水混合,在70℃水温的搅拌30分钟,使羧甲基纤维素在水中充分溶解后降至室温,得到羧甲基纤维素溶液;

将5~20g丙烯酰胺AM、疏水型单体、1.25g~5g的油包水乳液乳化剂、1.5g的氯化钠NaCl与20g去离子水中混合,在室温下搅拌溶解得到混合溶液;所述疏水型单体用量相对于AM的物质的量为0.75%~3.0%;

步骤2:将步骤1的羧甲基纤维素溶液与混合溶液,在40℃水温的磁力搅拌水浴锅中混合,使两个溶液混合均匀后降至室温得到混合料液;将引发剂与去离子水混合后加入混合料液中,室温下搅拌混合均匀,得到水凝胶前驱体料液;所述引发剂的量为所有单体的物质的量的0.1%~0.4%;去离子水为4g;

步骤3:将水凝胶前驱体料液注入到模具中,抽真空排除气泡,升温聚合反应,得到含疏水缔合作用的CMC-P(AM-co-SMA)或CMC-P(AM-co-LMA)双网络水凝胶;所述聚合反应的聚合温度为40℃~60℃,聚合时间为2h~6h;

步骤4:将CMC-P(AM-co-SMA)或CMC-P(AM-co-LMA)双网络水凝胶浸泡在过渡金属盐溶液中12h~48小时,形成配位交联点,得到基于配位交联和疏水缔合交联的CMC(Fe3+)-P(AM-co-SMA)或CMC(Fe3+)-P(AM-co-LMA)双网络水凝胶;所述过渡金属盐溶液浓度为0.05mol·L-1~0.30mol·L-1

上述含量为每份双网络水凝胶的用量。

2.根据权利要求1所述基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于:所述疏水型单体选用甲基丙烯酸十八烷基酯SMA或甲基丙烯酸十二烷基酯LMA。

3.根据权利要求1所述基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于:所述油包水乳液乳化剂为十二烷基硫酸钠SDS、十二烷基磺酸钠SLS或十二烷基苯磺酸钠SDBS。

4.根据权利要求1所述基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于:所述引发剂为偶氮二异丁腈AIBN或偶氮异丁氰基甲酰胺CABN。

5.根据权利要求1所述基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法,其特征在于:所述过渡金属盐溶液含能与羧酸基形成配位键的金属离子,包括Fe3+、Al3+或Ag+

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