[发明专利]包含CD14检测试剂的神经梅毒检测试剂盒及该试剂在神经梅毒检测中的应用

权利要求书

1.用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂在制备试剂盒中的应用，其中，所述试剂盒为人类神经梅毒检测试剂盒，并且包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂；所述检测试剂为抗人CD14的抗体；所述生物样品为脑脊液；所述抗体为多克隆抗体或单克隆抗体；所述试剂盒还包括第二检测试剂，所述第二检测试剂为用于选自由VDRL检测、USR检测、TRUST检测、RPR检测、TPHA检测、TPPA检测、FTA-ABS检测、脑脊液白细胞检测、脑脊液蛋白检测、pNF-H检测、NF-L检测和sCD163检测组成的组的一种或者多种梅毒检测方法的检测试剂。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述第二检测试剂为用于选自由TRUST检测、RPR检测、TPHA检测、TPPA检测、FTA-ABS检测、脑脊液白细胞检测、脑脊液蛋白检测、pNF-H检测、NF-L检测和sCD163组成的组的梅毒检测方法的检测试剂。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述第二检测试剂为用于TRUST检测、RPR检测、TPPA检测、FTA-ABS检测、脑脊液白细胞检测、脑脊液蛋白检测、pNF-H检测、NF-L检测和/或sCD163检测的检测试剂。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于神经梅毒的分型和/或分期。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于神经梅毒患者和隐性梅毒患者的筛分。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述试剂盒用于对神经梅毒进行早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测为对神经梅毒的严重程度和/或预后效果进行的量化检测。