[发明专利]流式细胞仪和粒子检测方法在审

专利信息
申请号: 201910246254.4 申请日: 2019-03-29
公开(公告)号: CN110320152A 公开(公告)日: 2019-10-11
发明(设计)人: 松本翔平;林智也 申请(专利权)人: 希森美康株式会社
主分类号: G01N15/14 分类号: G01N15/14
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李今子
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 流通池 流式细胞仪 样本液 送液 粒子 样本 粒子检测 送液单元 检测器 检测 流动
【说明书】:

本发明公开一种流式细胞仪和粒子检测方法。本发明提供一种能够抑制样本粒子的浪费的流式细胞仪。流式细胞仪具备:流通池(10);液体送液单元(30),将与包含样本粒子的样本液不同的液体送液至流通池(10);样本液送液单元(20),在该液体被送液至流通池(10)后,将样本液送液至流通池(10);和检测器(201),用于检测在流通池(10)流动的样本粒子。

技术领域

本发明涉及测定技术,涉及流式细胞仪和粒子检测方法。

背景技术

流式细胞仪广泛用于细胞和微生物等的生物样本的解析。在流式细胞仪中,在透明的流通池(flow cell)内部流动的生物样本被光学地解析。在流通池内部,包含生物样本的样本液的流动和鞘液的流动形成层流,样本液的流动位于与流通池的内壁相接的鞘液的流动之中。通过调节流通池的孔径以及样本液和鞘液的供给量,能够将生物样本一个一个地流向流通池内部。因此,根据流式细胞仪,能够光学地解析构成生物样本集团的一个一个生物样本。

为了光学地正确地解析在流通池内流动的生物样本,期望与光学解析装置的能力相配地适当地设定在流通池内部流动的生物样本的流速。例如,专利文献1公开了向流通池内部的粒子照射光,将由粒子产生的散射光、荧光用光栅调制,基于调制光的检测周期计算在流通池内部流动的粒子的流速。此外,专利文献1公开了一种TDI(Time DelayIntegration,时间延迟积分)摄像方法,其通过使电荷耦合器件(CCD)阵列中的电荷转送定时与计算出的粒子速度同步来对粒子摄像。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:美国专利第6507391号说明书

发明内容

当利用流式细胞仪解析生物样本时,期望在流通池内部流动的样本粒子的流速稳定的状态下开始样本粒子的光学的解析。

然而,在流速稳定之前流过的样本粒子不被解析而浪费。在样本粒子中,例如血中循环肿瘤细胞(CTC)那样,还存在仅少量包含在样本液中的样本粒子,要求能够不浪费地解析样本液中包含的样本粒子的技术。于是,本发明的目的之一在于提供一种能够抑制样本粒子的浪费的流式细胞仪和粒子检测方法。

根据本发明的方式,提供一种流式细胞仪,具备:流通池10;液体送液单元30,将与包含样本粒子的样本液不同的液体送液至流通池10;样本液送液单元20,在与样本液不同的液体被送液至流通池10后,将样本液送液至流通池10;和检测器201,用于检测在流通池10流动的样本粒子。

根据上述流式细胞仪,能够在将与样本液不同的液体送液至流通池10的过程中使向流通池10的送液驱动稳定,然后将样本液向流通池10送液。因此,能够抑制流通池10内的流速稳定之前样本液流过而浪费的现象。

在上述流式细胞仪中,可以是液体送液单元30和样本液送液单元20经由共同的流路将与样本液不同的液体和样本液分别送液至流通池10。液体送液单元30可以是将包含与样本粒子不同的参照粒子的参照液作为与样本液不同的液体送液至流通池的参照液送液单元。可以是,在样本液送液单元20开始将样本液送液至流通池10之后,也由参照液送液单元将参照液送液至流通池10。可以是,在样本液送液单元20开始将样本液送液至流通池10之后,样本液送液单元20增加样本液的送液量,参照液送液单元减少参照液的送液量,以使得送液至流通池10的样本液的流量和参照液的流量的合计流量恒定。

上述的流式细胞仪还可以具备用于取得在流通池10流动的液体的流速相关信息的流速测定器200,在流速相关信息满足基准的情况下,样本液送液单元20将样本液送液至流通池10。

根据上述流式细胞仪,在流速相关信息满足基准的情况下样本液被送液至流通池10,因此直至流速相关信息满足基准为止不会浪费样本液。

在上述流式细胞仪中,液体送液单元可以将与样本液不同的液体送液至流通池10,直至流速相关信息满足基准。

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