[发明专利]雷公根口服液的制备方法及其应用

权利要求书

1.雷公根口服液的制备方法，其特征在于，包括：

S1、将雷公根置于50-60℃的水中浸泡30-40min取出，再放入冰水中浸泡2-4h后，加水煎煮，得混合液，将混合液置于5-10℃静置20-40min后过滤，得第一浓缩液，向第一浓缩液中加入质量分数为80％的乙醇水溶液后，静置24h，过滤，取滤液后加热浓缩得清膏，第一浓缩液与乙醇水溶液的重量比为5:1；

S2、向步骤S1中清膏中加入无水乙醇，搅拌均匀后静置分层，取上清液后过滤，得第二浓缩液，将第二浓缩液置于300-500 MHz微波下浓缩至清膏后，加入水，搅拌均匀后静置分层，取上清液后过滤，得第三浓缩液，其中，步骤S1中清膏与无水乙醇的重量比为3:7；

S3、将第三浓缩液置于0-4℃下静置分层后，取上清液后过滤、加水混匀、罐装、灭菌，得雷公根口服液。

2.如权利要求1所述的雷公根口服液的制备方法，其特征在于，步骤S3中第三浓缩液在静置分层之前还加入了蔗糖，第三浓缩液与蔗糖的重量比为10:3。

3.如权利要求2所述的雷公根口服液的制备方法，其特征在于，步骤S1中得到的清膏和步骤S2中清膏的相对密度均为1.15-1.20。

4.如权利要求3所述的雷公根口服液的制备方法，其特征在于，S1中煎煮分2次进行，每次煎煮40-80min，第1次煎煮后收集第一煎煮液，再加入与第一煎煮液等重量的水进行第2次煎煮后，收集第二煎煮液，合并第一煎煮液和第二煎煮液，得混合液。

5.如权利要求4所述的雷公根口服液的制备方法，其特征在于，步骤S1中雷公根在煎煮之前，浸泡之后还需浸没于水中并置于40-50℃下以20-50kHz的超声波处理30-60min，再置于55-70℃下烘干20-40min后，粉碎，过100-120目筛。

6.如权利要求5所述的雷公根口服液的制备方法，其特征在于，步骤S1中雷公根在煎煮之前，浸泡之后还需加入与雷公根重量比为7:1的抗氧化剂，抗氧化剂的制备方法如下：

Q1、取100-150重量份的生姜根、100-200重量份的番石榴叶、200-400重量份的橙皮、100-200重量份的小麦胚芽分别清洗干净、烘干后，混合均匀，得混合物；

Q2、将混合物置于温度140-200℃和压强1.06-1.08 Mpa用水蒸气提取2-4h，收集水蒸气后冷却，得蒸馏液，向蒸馏液中加入1200-1800重量份的质量分数为70％的乙醇水溶液，置于40-50℃下以200-300r/min的转速处理20-40min后，静置分层，取上层液，得萃取液；

Q3、将萃取液置于50-60℃下浓缩、干燥，得固体粉末，即为抗氧化剂。

7.如权利要求6所述的雷公根口服液的制备方法，其特征在于，步骤S2中清膏在加入无水乙醇之前，还需加入藤叶、野菊花、竹叶，其中，清膏与藤叶、野菊花、竹叶的重量比为9:2:1:2。

8.如权利要求1-7中任一项所述的雷公根口服液的制备方法制备的用于治疗急慢性咽喉炎的雷公根口服液。