[发明专利]迷迭香酸在制备抑制水痘-带状疱疹病毒的药物中的用途

说明书

本发明提供了迷迭香酸在制备抑制水痘‑带状疱疹病毒的药物中的用途。本发明迷迭香酸对VZV有显著的抑制作用，可用于制备抑制水痘‑带状疱疹病毒(VZV)的药物，也可以用于制备治疗水痘‑带状疱疹病毒所致感染性疾病的药物，所述疾病包括水痘和带状疱疹、疱疹后神经痛、水痘肺炎，以及由水痘‑带状疱疹病毒引起的急性小脑共济失调和脑炎等。

技术领域

本发明涉及迷迭香酸在制备抑制水痘-带状疱疹病毒的药物中的用途。

背景技术

水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus，VZV)是一类双链DNA病毒，属α疱疹病毒亚科，能引发水痘和带状疱疹两种疾病。VZV具有很强的嗜神经性，可长期潜伏在三叉神经和背根神经节内，并且人是其唯一的宿主。在机体抵抗力下降或一些诱发因素的作用下，潜伏的VZV可被激活，沿感觉神经轴索到达该神经支配的皮肤内增殖，引起带状疱疹。VZV感染在学生和儿童中是一种自限性的疾病；然而，在孕妇人群中，VZV感染可导致胎儿先天性畸形或死亡；在新生儿中，VZV感染可导致急性小脑共济失调和脑炎等；在免疫功能低下的老年人中，VZV感染可导致疱疹后神经痛、水痘肺炎等。

目前临床上用于治疗VZV感染的抗病毒药物大多数是依赖病毒胸苷激酶磷酸化的核苷类似物，阿昔洛韦是其中用于治疗VZV感染的首选抗病毒药物。此外，还有一些非核苷类抗病毒药物，如膦甲酸钠、CP-4661等。在被VZV感染的细胞中，病毒编码胸腺嘧啶核苷激酶(TK)，可将核苷类似物磷酸化，进一步被宿主细胞内的激酶磷酸化成二磷酸及三磷酸活性分子，三磷酸化的核苷类似物是病毒DNA合成的竞争性抑制剂，最终抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韦、膦甲酸钠等抗病毒药物的广泛应用解决了病人的痛苦，但伴随着VZV耐药株的出现，对阿昔洛韦等抗病毒药物的应用产生局限性。早在1991年Collins等报道了两例耐阿昔洛韦的VZV毒株，同年有关膦甲酸钠的VZV耐药株也已经有报道。耐药病毒株的出现迫切的要求我们研制新的抗病毒药物以解决这一问题。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了迷迭香酸在制备抑制水痘-带状疱疹病毒的药物中的用途。

进一步地，所述药物是治疗水痘-带状疱疹病毒所致感染性疾病的药物。

进一步地，所述药物是治疗水痘和带状疱疹的药物。

进一步地，所述药物是治疗水痘肺炎的药物。

进一步地，所述药物是治疗疱疹后神经痛的药物。

进一步地，所述药物是治疗水痘-带状疱疹病毒导致的急性小脑共济失调和/或脑炎的药物。

进一步地，所述药物中迷迭香酸的浓度为100～400μmol/L。

进一步地，所述药物中迷迭香酸的浓度为400μmol/L。

本发明还提供了一种抑制水痘-带状疱疹病毒的药物，它是由前述的迷迭香酸为活性物质，加上药学上可接受的辅助成分制备而成的制剂；其中，所述药物中迷迭香酸的浓度为100～400μmol/L。

进一步地，所述药物中迷迭香酸的浓度为400μmol/L。

综上，本发明迷迭香酸对VZV有显著的抑制作用，可用于制备抑制水痘-带状疱疹病毒(VZV)的药物，也可以用于制备治疗水痘-带状疱疹病毒所致感染性疾病的药物，所述疾病包括水痘和带状疱疹、疱疹后神经痛、水痘肺炎，以及由水痘-带状疱疹病毒引起的急性小脑共济失调和脑炎等。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

附图说明