[发明专利]一种过氧化物酶、其编码基因及其表达和用途在审
| 申请号： | 201910252431.X | 申请日： | 2019-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN110004122A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 赵洪伟;袁美乐;黄茜 | 申请（专利权）人： | 海南大学 |
| 主分类号： | C12N9/08 | 分类号： | C12N9/08;C12N15/53;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 李静 |
| 地址： | 570228 *** | 国省代码： | 海南;46 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基酸序列 过氧化物酶 编码基因 基因工程领域 有机试剂浓度 热稳定性 高活性 高稳定 同源性 耐受 筛选 | ||
1.一种过氧化物酶，其特征在于，包括如下氨基酸序列:
(1)如SEQ ID NO.1-2任一所示的氨基酸序列；
(2)与(1)中所述的SEQ ID NO.1-2任一所示的氨基酸序列具有85％以上的同源性的氨基酸序列。
2.一种过氧化物酶基因，其特征在于，编码权利要求1所述的过氧化物酶的基因。
3.根据权利要求2所述的过氧化物酶基因，其特征在于，包括如下核苷酸序列：
(1)如SEQ ID NO.3-4任一所示的核苷酸序列；
(2)与(1)中所述的SEQ ID NO.3-4任一所示的核苷酸序列具有85％以上的同源性的核苷酸序列。
4.包含权利要求2或3所述的过氧化物酶基因的重组载体。
5.根据权利要求4所述的重组载体，其特征在于，所述载体为大肠杆菌表达载体。优选的，所述载体为pET30a。
6.包含权利要求2或3所述的过氧化物酶基因的重组菌株。
7.根据权利要求6所述的重组菌株，其特征在于，所述菌株为大肠杆菌。
8.一种表达过氧化物酶的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将权利要求4或5所述的过氧化物酶基因的重组载体转化至菌株中，得到重组菌株；
S2、将所述重组菌株进行发酵，诱导过氧化物酶的表达；
S3、回收并纯化表达的过氧化物酶。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，在S2步骤中，诱导过氧化物酶表达的诱导温度为15-37℃，诱导时间为14-18小时；优选的，诱导剂为IPTG，浓度为0.1-5mM。
10.权利要求1所述的过氧化物酶在降解过氧化物中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海南大学，未经海南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910252431.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
