[发明专利]一种次氧化锌原料高效资源化利用方法

权利要求书

1.一种次氧化锌原料高效资源化利用方法，属于湿法冶金领域，其特征在于，包括下列步骤：

①次氧化锌原料经中酸浸出，所述的中酸浸出在常压下进行，反应温度30～80℃，反应时间1.5～2.0h，终点溶液pH＝5.0～5.4，固液分离后得中浸渣和中浸液；

②中浸渣经高温高酸浸出，所述的高温高酸浸出在常压下进行，始酸含硫酸150～180g/L，反应温度90～98℃，反应时间1.5～3.5h，终点溶液含H₂SO₄≥120g/L，固液分离后得富铅、银渣和高浸液；

③高浸液返回中酸浸出，所述的中酸浸出的终点溶液pH＝5.0～5.4，溶液中锡、锑、铋、铟、锗又水解生成沉淀进入中浸渣中，每次投入的次氧化锌，其所含的锡、锑、铋、铟、锗也被富集到中浸渣中，经多次富集后，并在最后一次中酸浸出溶液的pH＝1时，投入铁屑或是中浸液净化时产出的二次置换渣还原三价铁，固液分离后，得到贵渣；

④贵渣用低酸浸出，所述的贵渣用低酸浸出在常压下进行，始酸含硫酸50～85g/L的溶液，液固比为2～4，反应温度30～60℃，反应时间1.0～2.0h，固液分离后得低浸渣和富含锑、铋、锡、铟、锗的低浸液，低浸渣送往高温高酸浸出进一步回收有价金属；

⑤低浸液通过分步沉淀，所述的分步沉淀是往低浸液中加入碳酸钠，使溶液的pH值上升到1.0～2.5，锡、锑、铋水解生成沉淀，固液分离得到锑、铋、锡富集物和富含铟、锗溶液，再往富含铟、锗溶液中加入碳酸钠，使溶液的pH值上升到5.0～5.4，铟、锗水解生成沉淀，固液分离得到铟、锗富集物；

⑥铟、锗富集物再经碱浸得粗氢氧化铟和富锗溶液，所述的碱浸在常压下进行，液固比为1～3，温度90～100℃，时间1.5～2.0h，终点溶液含氢氧化钠20～35g/L。