[发明专利]杂芳基SYK抑制剂有效
申请号: | 201910255696.5 | 申请日: | 2015-03-12 |
公开(公告)号: | CN110183440B | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
发明(设计)人: | G·达曼;M·霍夫曼;J·克里斯克;D·J·兰布;C·麦卡锡;S·纳比尔;K·帕里什;J·斯科特;J·L·斯旺塔克菲茨杰拉德;E·瓦尔克 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D519/00;C07D231/56;C07D403/14;C07D403/12;C07D401/14;C07D417/14;C07D405/14;A61K31/416;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/427 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 杂芳基 syk 抑制剂 | ||
1.式1a’化合物,
其中
R1选自由以下组成的组:
吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻吩基、呋喃基、吡唑并吡啶基、吲唑基、噻唑基、咪唑并吡啶基、吲哚基、及苯基,
其中该R1任选进一步经1、2或3个取代基Z取代,
其中各Z为选自由以下组成的组的取代基:
-OH、氧代基、-CN、卤素、-C1-6烷基、-O-C1-6烷基、-C1-6卤烷基、三元至七元环烷基、Het、杂芳基、-CO-N(CH3)2、-CO-NHCH3、-CO-NH2、-(C1-3亚烷基)-O-(C1-3烷基)、-O-Het,
其任选进一步经1、2或3个取代基X取代,
其中各X选自由以下组成的组:卤素、氧代基、-C1-4烷基、-O-C1-4烷基、-C1-4卤烷基、-O-(C1-4亚烷基)-Het、Het、杂芳基、-NH2,
其中取代基X任选进一步经1、2或3个取代基取代,所述取代基为选自以下的基团:氧代基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基及叔丁基,
其中Het选自由以下组成的组:
五元至六元单环杂环,其具有1、2、3或4个彼此间各自独立地选自N、S及O的杂原子,
及九元至十一元双环杂环,其具有1、2、3或4个彼此间各自独立地选自N、S及O的杂原子;
杂芳基选自由以下组成的组:
五元至六元单环杂芳环,其具有1、2、3或4个彼此间各自独立地选自N、S及O的杂原子;
及九元至十一元双环杂芳环,其具有1、2、3或4个彼此间各自独立地选自N、S及O的杂原子,
及上述化合物的药学上可接受的盐。
2.化合物,其选自由以下组成的组:
及上述化合物的药学上可接受的盐。
3.如权利要求2所述的化合物,其为
4.如权利要求2所述的化合物,其为
5.如权利要求2所述的化合物,其为
6.如权利要求2所述的化合物,其为
7.如权利要求2所述的化合物,其为
8.根据权利要求2、3、4、5、6或7所述的任一种化合物的药学上可接受的盐。
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