[发明专利]一种牛病毒性腹泻病毒样颗粒的制备的制备方法在审
申请号: | 201910261702.8 | 申请日: | 2019-04-02 |
公开(公告)号: | CN110004178A | 公开(公告)日: | 2019-07-12 |
发明(设计)人: | 倪伟;胡圣伟;陈创夫;李村院;李晓悦;张翔宇 | 申请(专利权)人: | 石河子大学 |
主分类号: | C12N15/866 | 分类号: | C12N15/866;C12N15/66;C07K14/01 |
代理公司: | 乌鲁木齐恒智专利商标代理事务所(普通合伙) 65102 | 代理人: | 李靖 |
地址: | 832000 新疆维吾尔*** | 国省代码: | 新疆;65 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 结构蛋白 病毒性腹泻病毒 编码基因克隆 感染昆虫细胞 重组杆状病毒 转染昆虫细胞 病毒样颗粒 穿梭载体 自组装 构建 | ||
1.一种具有免疫原性的BVDV牛病毒性腹泻病毒样颗粒的制备方法,其特征在于:
将BVDV的结构蛋白C、Erns、E1、E2编码基因克隆至pFastBacTMDual构建pFBD-BVDV重组杆状病毒穿梭载体,转染昆虫细胞,培养后将获得重组杆状病毒Bac-BVDV;将重组杆状病毒Bac-BVDV感染昆虫细胞,从昆虫细胞裂解物中分离获得病毒样颗粒。
2.如权利要求1所述的具有免疫原性的BVDV牛病毒性腹泻病毒样颗粒的制备方法,其特征在于:所述的重组杆状病毒穿梭载体pFBD-BVDV是通过将含有I型BVDV的结构蛋白C、Erns、E1、E2的编码序列利用Bam HI和Xho I酶切位点插入载体pFastBacTMDual而获得的。
3.如权利要求1所述的具有免疫原性的BVDV牛病毒性腹泻病毒样颗粒的制备方法,其特征在于:BVDV重组杆状病毒用于感染昆虫细胞而获得BVDV的重组蛋白C、Erns、E1、E2,从而利用重组病毒表达的重组蛋白获得了病毒样颗粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于石河子大学,未经石河子大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910261702.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 牛病毒性腹泻病毒转基因黄芪疫苗及生产方法
- 猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒的主要囊膜蛋白和非结构蛋白共表达载体及其构建和表达方法
- 一条与牛病毒性腹泻病毒E2蛋白相结合的多肽序列及其应用
- 一种区别牛病毒性腹泻病毒1型和2型RT-PCR-RFLP方法
- 一氧化碳释放分子在制备抗牛病毒性腹泻病毒药物上的应用
- 胆绿素在制备抗牛病毒性腹泻病毒药物上的应用
- 一种用于牛病毒性腹泻病毒现地分离株与疫苗株鉴别诊断的引物组及试剂盒
- 一种牛病毒性腹泻病毒SMU-Z6/1a/SC/2016分离株及其应用
- 一种牛轮状病毒、冠状病毒、病毒性腹泻病毒多联RT-PCR检测方法
- 用于检测牛病毒性腹泻病毒1型的直接免疫荧光试剂及其试剂盒