[发明专利]一种畜禽抗病毒颗粒的一板多药味快速薄层鉴别方法

说明书

本发明涉及一种畜禽抗病毒颗粒的一板多药味快速薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液，采用同一供试品溶液，在四块薄层板上，鉴别了10味药材。不同的检视条件下，检视不同的中药成分，虽各成分相互交叉，但在不同的层次上，互不干扰，都能呈现出清晰的颜色斑点或荧光斑点。完成这些鉴别只需样品4g、各对照药材0.1～0.3g、提取溶剂与展开剂90ml、时间3小时。简便、快捷、高效，是目前已报道方法都不具备的。为畜禽抗病毒颗粒的监督投料，提供了快速鉴别方法。且硫酸显色后知母、浙贝母的增荧光斑点，陈皮的红色斑点；大青叶和板蓝根的新鉴别特征点为首次报道。

技术领域

本发明涉及一种畜禽抗病毒颗粒的一板多药味快速薄层鉴别方法。多药味快速薄层鉴别方法是指采用薄层鉴别方法，对处方中的甘草、陈皮、大黄、知母、金银花、浙贝母、柴胡、丹参、大青叶、板蓝根10味中药进行了薄层鉴别。其特征在于一板多药味系指一块薄层板上鉴别2-3味药材；快速薄层鉴别方法是指每鉴别一味药材所花费时间平均不到20分钟、消耗的试剂不超过10ml。

背景技术

在中药复方制剂中，特别是十八味以上组方的水提取复方制剂，由于药味多，各药味又都是水提取的，依据相似相容的提取原则，脂溶性成分基本已不复存在，提取的都是水溶性或偏水溶性成分，对于一些含量低微的成分，由于提取过程中的成分聚合、分解、破坏，基本也很难再检测到。所以导致薄层鉴别增订率低，定量测定指标少。查阅了2015年版中国药典一部，收载的十六味以上的传统水提取复方制剂很少，有可比性的类似制剂有6种，即，午时茶颗粒由19味药材组成，以橙皮苷、连翘苷、甘草次酸为对照，薄层鉴别了3味药材，鉴别增订率为15.8％；孕康胶囊由23味中药组成，以黄芪甲苷、当归、芍药苷、黄芩苷、补骨脂素为对照，鉴别了5味药材，鉴别增订率为21.7％；防风通圣颗粒由17味药材组成，以5-0-甲基维斯阿米醇苷、盐酸麻黄碱、大黄、栀子苷、桔梗、当归、川芎、黄芩苷、甘草为对照，鉴别了9味药材，鉴别增订率为52.9％；尪痹颗粒由17味药材组成，以独活、桂皮酸、芍药苷、菝葜皂苷元为对照，鉴别了4味药材，鉴别增订率为23.5％；解郁安神颗粒由16味药材组成，以远志、柴胡、甘草为对照，鉴别了3味药材，鉴别增订率为18.8％；甜梦胶囊由17味药材组成，以刺五加、黄芪甲苷、枸杞子、淫羊藿苷、橙皮苷为对照，鉴别了5为药材，鉴别增订率为29.4％；6种水提取制剂的薄层鉴别增订率平均为27.0％，也就是一个由18味药材组成的制剂，只有约1/4药材能够识别其有无投料，而众多的药材是无法控制其投料情况的，质量标准的检视水平太低，无法给质量监督提供有力支撑。

即便在薄层鉴别增订率最高的品种中，薄层鉴别也多是一个品种，如有N项鉴别，就要制备N种供试品溶液，N块薄层板，展开N次，鉴别N味药材的传统鉴别模式。为排除干扰，样品的前处理程序多复杂、烦琐，需用大量的有机试剂反复纯化处理，费力、费时、费试剂、污染环境，危害健康，检测周期长。这样，一个有7～8味药材薄层鉴别和二项含量测定组成的质量标准检测完成，一般要花费一周的时间，如遇复试，时间翻倍，检测速度严重制约着中药现代化生产速度。所以寻找简便、快捷的检测方法、提高检测效率、降低检测成本，就成了中药质量检测必须突破的难关。就以上述薄层鉴别增订率最高的防风通圣颗粒为例，剖析一下具体方法如下：

【鉴别】(1)取本品6g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，再用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取5-0-甲基维斯阿米醇苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则502)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热约3分钟，紫外光灯365nm下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色荧光斑点。