[发明专利]一种纳米铂金粘胶纤维的制备方法

权利要求书

1.一种纳米铂金粘胶纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）预处理：将纳米铂金微粒先酸洗；再用浓度为0.5%~1%的氢氧化钾碱液洗涤至中性；

（2）表面处理：将纳米铂金微粒加入乙醇或水中，超声分散；然后加入偶联剂，所述偶联剂的用量为纳米铂金微粒重量的5-10%；加热至30℃~50℃，搅拌30-60min，经高速离心获得表面处理后的纳米铂金微粒；

（3）复合负载体系：按重量百分比，将80-95%表面处理后的纳米铂金微粒与5%-20%惰性载体均匀分散于乙醇和乙二醇混合溶液中，并超声分散，在速度为2000~5000r/min的搅拌条件下，用微波加热法将铂金微粒负载于惰性载体表面；所述惰性载体为粒径小于≤2μm的含碳载体；得到负载后的纳米铂金微粒；

（4）将负载后的纳米铂金微粒和粘胶纺丝液共混，重量百分比为：负载后的纳米铂金微粒：粘胶纺丝液为0.1-10%：90-99.9%，混合均匀后，得到混合纺丝液，然后通过二浴法进行纺丝，获得混合纤维；

（5）蒸汽处理：将混合纤维用蒸汽处理10-30min，再高压蒸10-20min，最后烘干。

2.根据权利要求 1 所述的一种纳米铂金粘胶纤维的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述酸洗用的洗涤液在稀硼酸溶液、稀草酸溶液、稀硝酸溶液、稀磷酸溶液或稀硫酸溶液中任选一种。

3.根据权利要求 1 所述的一种纳米铂金粘胶纤维的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述偶联剂在γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、双-[γ-(三乙氧基硅)丙基] 四硫化物、γ-巯丙基三甲氧基硅烷、或γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷中任选一种。

4.根据权利要求 1 所述的一种纳米铂金粘胶纤维的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述惰性载体在活性炭、炭黑、沸石、富勒烯或石墨烯中任选一种。

5.根据权利要求 1 所述的一种纳米铂金粘胶纤维的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，所述二浴法纺丝过程包括：将混合纺丝液依次经凝固浴、塑化牵伸、切断、水洗、脱硫、水洗、漂白、水洗、酸洗、水洗、上油，最后烘干。