[发明专利]一种用于药物释放的杂化金属有机骨架化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201910267043.9 | 申请日： | 2019-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN109985247A | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 韩会娟;曲黎;侯玉霞;刘萍;俞宁 | 申请（专利权）人： | 河南科技学院 |
| 主分类号： | A61K47/54 | 分类号： | A61K47/54;A61K31/704;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 河南豫龙律师事务所 41177 | 代理人： | 游国战 |
| 地址： | 453003 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 金属有机骨架化合物 药物释放 杂化 聚多巴胺 阿霉素 制备 金属有机骨架 药物释放性能 光热治疗 疾病治疗 原位聚合 一步法 沸石 咪唑 封装 化疗 装载 合成 响应 联合 | ||
1.一种用于药物释放的杂化金属有机骨架化合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：
（1）将阿霉素溶于去离子水中，搅拌溶解，制成溶液A；
（2）将硝酸锌溶于去离子水中，搅拌溶解，制成溶液B；
（3）将盐酸多巴胺溶于乙醇水溶液中，加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌溶解，制成溶液C；
（4）将2-甲基咪唑溶于去离子水中，搅拌溶解，制成溶液D；
（5）室温条件下，将溶液A与溶液C混合均匀，缓慢添加到溶液B中，搅拌均匀；
（6）室温条件下，用注射器将溶液D逐滴加入到步骤（5）所得的溶液中，用三羟甲基氨基甲烷缓冲液调节pH值为8.5，搅拌反应24-32小时后，离心分离，得沉淀，即为粗产品；
（7）利用乙醇水溶液洗涤粗产品三次，再用乙醇水溶液浸泡12-16小时，重新洗涤3次，离心分离，将晶体在室温下真空冷冻干燥，即得杂化金属有机骨架化合物。
2.根据权利要求1所述的用于药物释放的杂化金属有机骨架化合物的制备方法，其特征在于：所述硝酸锌、2-甲基咪唑、阿霉素、盐酸多巴胺的摩尔比为硝酸锌：2-甲基咪唑：阿霉素：盐酸多巴胺为1:0.5-1:0.5-0.8:0.5-0.7。
3.根据权利要求1或2所述的用于药物释放的杂化金属有机骨架化合物的制备方法，其特征在于，所述药物释放的杂化金属为pH、近红外双响应的药物释放。
4.根据权利要求1或2所述的用于药物释放的杂化金属有机骨架化合物的制备方法，其特征在于，所述杂化金属有机骨架化合物的粒径为200-400nm。
5.根据权利要求1或2所述的用于药物释放的杂化金属有机骨架化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）和步骤（7）中的乙醇水溶液中乙醇浓度相同，所述乙醇浓度为40-50质量%。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述的用于药物释放的杂化金属有机骨架化合物的制备方法制备的杂化金属有机骨架化合物。
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