[发明专利]铷离子吸附微球的制备方法

权利要求书

1.一种铷离子吸附微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在水中加入聚乙烯醇，加热，再加入海藻酸钠及硅酸钠，制成第一混合溶液，冷却备用；

将铷离子交换材料加入所述第一混合溶液，搅拌均匀，得到第二混合溶液；

将所述第二混合溶液，滴加到多价金属盐溶液中，进行首次交联，得到球形颗粒；

将所述球形颗粒置于饱和钠盐溶液中，进行交联硬化处理，经陈化、水洗、烘干后，得到铷离子吸附微球；

其中，所述第二混合溶液中聚乙烯醇、海藻酸钠、硅酸钠、铷离子交换材料和水占所述铷离子吸附微球总质量的百分比分别为6-14％、0.4-1.5％、0.4-1.5％、20-60％、30-60％；所述铷离子交换材料为杂多酸盐中的一种或者几种，所述杂多酸盐的结构通式为[XM₁₂O₄₀]^n-，其中，X＝P、Si、Ge、As，M＝Mo；

其中，所述多价金属盐溶液作为交联剂选择为氯化铝及氯化锆中的一种或者两种，所述多价金属盐溶液的质量浓度为1-5％，交联时间为3-5小时；

将上述方法制备出的铷离子吸附微球置于吸附柱中，用于吸附含铷的锂云母浸出液中的铷离子，然后洗脱后，得到富铷溶液。

2.如权利要求1所述的铷离子吸附微球的制备方法，其特征在于，所述第二混合溶液中聚乙烯醇、海藻酸钠、硅酸钠、铷离子交换材料和水占所述铷离子吸附微球总质量的百分比分别为9-12％、0.8-1.3％、0.8-1.3％、35-50％、40-50％。

3.如权利要求1所述的铷离子吸附微球的制备方法，其特征在于，所述第二混合溶液中聚乙烯醇、海藻酸钠、硅酸钠、铷离子交换材料和水占所述铷离子吸附微球总质量的百分比分别为10％、1％、1％、45％、43％。

4.如权利要求1所述的铷离子吸附微球的制备方法，其特征在于，所述铷离子吸附微球的直径为1.0-20mm。

5.如权利要求1所述的铷离子吸附微球的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇的化学结构为1,3-乙二醇或1,2-乙二醇中的一种或者两种，聚合度为超高聚合度、高聚合度、中聚合度和低聚合度中的一种或者两种以上，醇解度为78％-99％。

6.如权利要求1所述的铷离子吸附微球的制备方法，其特征在于，所述的钠盐为氯化钠、硫酸钠及硝酸钠中的一种或者几种；

其中，在10-30℃条件下，将所述球形颗粒置于饱和钠盐溶液中进行交联，陈化24-30小时后，在30-70℃条件下烘干。