[发明专利]一种血液凝集判断方法及装置有效

专利信息
申请号: 201910268346.2 申请日: 2019-04-04
公开(公告)号: CN109932517B 公开(公告)日: 2022-03-11
发明(设计)人: 徐明华;钟德辉;朱加强;罗纯生;刘静;方超;李超;潘登;王磊;许刚 申请(专利权)人: 烟台海深威医学技术有限公司
主分类号: G01N33/86 分类号: G01N33/86;G01N21/31
代理公司: 北京中创博腾知识产权代理事务所(普通合伙) 11636 代理人: 段斌
地址: 264006 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 血液 凝集 判断 方法 装置
【说明书】:

血液凝集判断方法及装置,预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清,于每个标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本;扫描标本孔内的反应样本获取吸光点的吸光度值,以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义,剔除边缘存在误差的吸光点;在有效吸光点范围内,选取最小吸光度值和最大吸光度值;将最小吸光度值作为基数,获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值,计算差值与作为基数的最小吸光度值的比值;预设凝集参考值,将比值与凝集参考值进行比对,当比值大于凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集,当比值小于等于凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。快速判断混合样本是否存在凝集,准确性高,适用范围广。

技术领域

发明涉及一种血液凝集判断方法及装置,涉及血液处理技术领域。

背景技术

周知的,血液凝集反应是不同血型的血液相遇时可能发生的血清免疫反应,在显微镜下可以看到,血液中的血细胞会发生相互粘连成团的现象。酶标仪在各个血站、医院及各个血液实验室普及率最高,并且酶标仪具有扫描功能。

目前,血液凝集判断的方法有以下几种:一种是图像分析法,通过抓拍图像,分析图像,判断血液是否凝集,一般用于大型设备,例如全自动血凝分析仪、血型仪、生化分析仪上。另一个是通过肉眼判断,例如ABO血型检测卡。第一种方式,采用大型设备,由于成本较高,普及率低,无法使用;第二种方式,采用人工进行肉眼,检测效率低,检测结果的准确性差。

发明内容

本发明目的在于提供一种血液凝集判断方法及装置,可以快速判断标本孔内混合样本是否存在凝集,检测准确性高,适用范围广。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种血液凝集判断方法,包括以下步骤:

11)预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清,然后于每个所述标本孔内放置被检测血液的血球或者血清形成反应样本;

12)扫描所述标本孔内的反应样本获取若干吸光点的吸光度值,以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义,剔除边缘存在误差的吸光点;

13)在所述有效吸光点范围内,选取最小吸光度值和最大吸光度值;

14)将所述最小吸光度值作为基数,获取最大吸光度值和最小吸光度值的差值,计算所述差值与作为基数的最小吸光度值的比值;

15)预设凝集参考值,将所述比值与所述凝集参考值进行比对,当所述比值大于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为凝集,当所述比值小于等于所述凝集参考值时将标本孔内的血液判断为未凝集。

作为血液凝集判断方法的优选方案,当标本孔内放置已知血型的血球或者血清与被检测血液的血球或者血清发生混合后,给定预设时间段的反应时间,当达到所述反应时间后对混合后的反应样本进行吸光度扫描。

作为血液凝集判断方法的优选方案,通过分光光度计对所述标本孔内的反应样本进行吸光度值扫描获取。

作为血液凝集判断方法的优选方案,所述有效吸光点范围为以中间点为圆心半径为r的圆形区域,当吸光点位于所述圆形区域范围内时将吸光点作为有效吸光点,当吸光点位于所述圆形区域范围之外时将吸光点作为误差吸光点,剔除所述误差吸光点的吸光度值。

作为血液凝集判断方法的优选方案,所述凝集参考值的确定方式为:

21)预先在微孔板的标本孔内放置已知血型的血球或者血清,然后于每个所述标本孔内放置给定血型血液的血球或者血清形成反应样本;

22)扫描所述标本孔的反应样本获取若干吸光点的吸光度值,以中间吸光点为中心进行有效吸光点范围定义,剔除边缘存在误差的吸光点;

23)在所述有效吸光点范围内,选取最小吸光度值和最大吸光度值;

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