[发明专利]食品级二氧化碳中杂质组分色谱分析装置及其检测方法

说明书

本发明公开了食品级二氧化碳中杂质组分色谱分析装置及其检测方法，该装置包括十通阀Ⅰ和十通阀Ⅱ；定量环Ⅰ两端与十通阀Ⅰ连通，色谱柱Ⅰ两端与十通阀Ⅰ连通；阻力柱Ⅰ一端与十通阀Ⅰ连通，另一端与甲烷转化器入口连通；甲烷转化器出口与FID检测器Ⅰ连通；阻力柱Ⅱ一端与十通阀Ⅰ连通，另一端排空；定量环Ⅱ和定量环Ⅲ两端均与十通阀Ⅱ连通，色谱柱Ⅱ一端与十通阀Ⅱ连通，另一端与FID检测器Ⅰ连通；毛细管分流进样器入口与十通阀Ⅱ连通，毛细管分流进样器其中一出口与色谱柱Ⅲ的一端连通，色谱柱Ⅲ另一端与FID检测器Ⅱ连通。该装置可通过一次进样能快速检测出苯、甲醇、乙醛、氯乙烯、环氧乙烷、一氧化碳、总烃和甲烷八种组分。

技术领域

本发明涉及气相色谱分析领域，具体涉及食品级二氧化碳中杂质组分色谱分析装置及其检测方法。

背景技术

二氧化碳作为最广泛的气体食品添加剂，广泛应用于碳酸饮料、啤酒，以及食品保鲜等领域。我国是世界第二大经济体，对食品级二氧化碳需求巨大，年需求量接近200万吨，且逐年大幅上涨。

食品级二氧化碳作为一种食品添加剂，对于有害杂质的检测必然重要。二氧化碳的来源的不同，导致对人体有害的烃、苯、硫、醛、醇等杂质的含量有很大的差别，我国目前食品级二氧化碳的主要来源为化工产品副产的二氧化碳气源。

另外，我国在食品级二氧化碳的标准制定上相对滞后，先后经历了GB10621-1989《食品添加剂 液体二氧化碳 石灰窑法和合成氨法》、GB1917-1994《食品添加剂 液体二氧化碳 发酵法》以及GB10621-2006《食品添加剂 液体二氧化碳》、GB 1886.228-2016 《食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化碳》，新标准在2017年1月1日正式实施。在新标准中对于杂质含量的要求及检测方法有详细的规定，但是标准中有些检测方法较为繁琐，需要的设备种类复杂、溯源体系不够完善、检测不确定度大。而且，国内对食品级二氧化碳的标准物质的研究均采用单一组分，在实际检测中，需要每种组分使用一台仪器单独分析。这样每检测一种组分都需要进一次样，检测时间长，效率低，所以对食品级二氧化碳进行快速检测是亟待解决的技术问题。

发明内容

针对现有技术存在的上述不足，本发明的目的就在于提供一种能快速检测、准确度高的食品级二氧化碳中杂质组分色谱分析装置及其检测方法。

本发明的技术方案是这样实现的：

食品级二氧化碳中杂质组分色谱分析装置，包括十通阀Ⅰ、十通阀Ⅱ、FID检测器Ⅰ、FID检测器Ⅱ、甲烷转化器、定量环Ⅰ、定量环Ⅱ、定量环Ⅲ，色谱柱Ⅰ、阻力柱Ⅰ、阻力柱Ⅱ、色谱柱Ⅱ和色谱柱Ⅲ。

所述十通阀Ⅰ十个端口为样气入口Ⅰ、定量环Ⅰ入口连通口、定量环Ⅰ出口连通口、色谱柱Ⅰ入口连通口、色谱柱Ⅰ出口连通口、阻力柱Ⅰ连通口、阻力柱Ⅱ连通口、载气Ⅰ入口、载气Ⅱ入口和样气出口Ⅰ。

所述定量环Ⅰ入口与定量环Ⅰ入口连通口连通，定量环Ⅰ出口与定量环Ⅰ出口连通口连通；所述色谱柱Ⅰ的两端分别与色谱柱Ⅰ入口连通口和色谱柱Ⅰ出口连通口连通；阻力柱Ⅰ的一端与阻力柱Ⅰ连通口连通，另一端与甲烷转化器入口连通；甲烷转化器出口与FID检测器Ⅰ连通；阻力柱Ⅱ的一端与阻力柱Ⅱ连通口连通，另一端连接排空管道。

所述十通阀Ⅱ十个端口为样气入口Ⅱ、定量环Ⅱ入口连通口、定量环Ⅱ出口连通口、定量环Ⅲ入口连通口、定量环Ⅲ出口连通口、色谱柱Ⅱ入口连通口、色谱柱Ⅲ连通口，载气Ⅲ入口、载气Ⅳ入口和样气出口Ⅱ。

所述定量环Ⅱ入口与定量环Ⅱ入口连通口连通，定量环Ⅱ出口与定量环Ⅱ出口连通口连通；定量环Ⅲ入口与定量环Ⅲ入口连通口连通，定量环Ⅲ出口与定量环Ⅲ出口连通口连通；色谱柱Ⅱ一端与色谱柱Ⅱ入口连通口连通，另一端与FID检测器Ⅰ连通；色谱柱Ⅲ一端与色谱柱Ⅲ连通口连通，另一端与FID检测器Ⅱ连通。