[发明专利]快速测量海洋生物体放射性核素的方法有效

专利信息
申请号: 201910281394.5 申请日: 2019-04-09
公开(公告)号: CN109975853B 公开(公告)日: 2021-03-02
发明(设计)人: 何建华;范祥;林峰;林静;邓芳芳;王芬芬;门武;余雯;钟李银 申请(专利权)人: 自然资源部第三海洋研究所
主分类号: G01T1/167 分类号: G01T1/167;G01T1/36;G01T7/00
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 快速 测量 海洋 生物体 放射性 核素 方法
【权利要求书】:

1.快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于包括以下步骤:

1)将称重后的海洋生物鲜样破碎,得破碎后的海洋生物鲜样;

2)将步骤1)得到的海洋生物鲜样置于容器中,加入水,得待处理的海洋生物鲜样品;

3)将步骤2)得到的待处理的海洋生物鲜样品加热煮沸,在室温下,用定量滤纸抽滤,分离溶液和残渣;

4)根据测量的需求,在收集的溶液中加入盐酸或硝酸,调节溶液pH,再加入待测核素的载体,搅拌下加入待测核素的共沉淀剂后,离心收集沉淀物;

5)对于γ核素的测量,将所收集的沉淀物制源后直接置于γ谱仪进行测量即可;对于α或β核素,则按相关的标准或规程进行沉淀物的后续处理与测量;

6)在普遍获取海洋生物的预处理效率的情况下,在步骤5)测量的基础上通过计算获得原始海洋生物体中放射性核素的活度值;所述获取海洋生物的预处理效率为步骤3)中核素溶解到溶液中的比例;

7)对于预处理效率未知的样品,则依次在步骤2)收集的残渣中加入硝酸和盐酸对残渣进行消解,然后用低浓度的盐酸浸取出残渣中的放射性核素,并再次参照步骤4)至步骤5)的方法对样品进行处理与测量,最后合并溶液和残渣中放射性核素的活度值,作为生物样品的活度值;所述低浓度的盐酸的摩尔浓度为2mol/L。

2.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤1)中,所述海洋生物鲜样的用量为1.5~3kg。

3.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤1)中,所述破碎采用肌肉组织破碎设备。

4.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤2)中,所述海洋生物鲜样含残液。

5.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤2)中,所述容器采用特氟龙烧杯、玻璃烧杯、不锈钢容器中的一种。

6.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤2)中,所述水为不含有待测核素的蒸馏水、纯水机制备的去离子水中的一种。

7.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤2)中,所述水的液面高出海洋生物鲜样。

8.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤3)中,所述加热煮沸的时间为30~60min。

9.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤4)中,所述收集的溶液与盐酸或硝酸的体积比为1︰1。

10.如权利要求1所述快速测量海洋生物体放射性核素的方法,其特征在于在步骤4)中,所述调节溶液pH时,当测量137Cs,则pH调至2;测量137Cs和134Cs时,加入待测核素的载体为5mg的CsCl;所述盐酸或硝酸的加入量为1~2mL;所述待测核素的共沉淀剂为磷钼酸铵,所述加入待测核素的共沉淀剂的时间为30min。

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